2021 Fiscal Year Annual Research Report
Multi-omics of ovarian cancer organoids for development of novel therapeutics against drug-resistant ovarian cancers
| Project/Area Number |
21H03079
|
|---|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
千代田 達幸 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (40445367)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
角田 達彦 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 教授 (10273468)
鎌谷 高志 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 特任助教 (90645764)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
|
| Keywords | オルガノイド / 卵巣癌 / オミクス / 薬剤スクリーニング |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
明細胞癌（OCCC）オルガノイドを用いて362化合物によるhigh throughput drug screening(HTDS)の系の確立を行い、その後4850化合物（Selleck Chemicals）のhigh throughput drug screening(HTDS)を行った。同定した薬剤を用いた薬剤感受性試験によるvalidationおよびオミクス解析によるバイオマーカー同定を行った。
362化合物を用いた384ウェルプレートのHTDSのアッセイ系は2回の実験でそれぞれ2つのオルガノイド株に対して、再現性のあるデータであった。362化合物によるHTDSを行い、また4850化合物によるHTDSも同様に行った。
多発性骨髄腫（MM）で臨床的に使用されているボルテゾミブ、イキサゾミブ、カーフィルゾミブなどのプロテアソーム阻害剤（PI）をHTDSにより抽出した。白金製剤とは対照的に、PIは薬剤感受性試験の結果、9種類のOCCCオルガノイドで有効であった。OCCCオルガノイドを用いた異種移植モデルにおいて、ボルテゾミブはコントロールと比較して腫瘍の成長を有意に抑制した（p<0.001）。MMでは、過剰な小胞体ストレスとunfolded protein response（UPR）がPIの作用に寄与していることが報告されている。ssGSEAにより、OCCCのUPR経路はMMと同様に活性化されていることが確認された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画どおりオルガノイドを用いたHTDSのアッセイ系を確立でき、明細胞癌オルガノイドに効果的な薬剤スクリーニングに成功した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
PIは、ERストレスとUPRを介したOCCCの新規治療薬となる可能性がある。今後は治療ターゲットとなるバイオマーカーをオミクス解析により同定する。
|
