2022 Fiscal Year Annual Research Report
オートファジー基質が制御するマイオカインの同定と応用
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21H03326
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
奥津 光晴 名古屋市立大学, 大学院理学研究科, 准教授 (80409755)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山田 崇史 札幌医科大学, 保健医療学部, 准教授 (50583176)
岩田 全広 日本福祉大学, 健康科学部, 教授 (60448264)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 骨格筋 / オートファジー基質 / 運動 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2021年度は、骨格筋のオートファジー基質の活性化により制御される循環器疾患の予防や軽減するマイオカインの候補因子の役割を検討した。方法は、候補因子をヒト由来血管内皮細胞に添加し、血管内皮細胞の機能を検討した。その結果、循環器疾患の発症を予防するマイオカインと考えられる因子は血管内皮細胞の浸潤能力や増殖能力には影響を及ぼさなかった。そこで我々は、この因子が骨格筋にオートクラインあるいはパラクラインに影響し、骨格筋が血管内皮細胞の機能制御に関わる他の因子を分泌する可能性があると考え、この因子をマウス筋管細胞に添加しマイオカインやタンパクの分泌を検討した。その結果、この因子を筋管細胞に添加すると、抗酸化機能を持つ因子の分泌を促進すること発見した。この因子は申請者らが本研究で着目したマイオカインとは異なるが、血管内皮細胞の表面に結合することで血管内皮細胞を保護する働きを持つことから、循環器疾患の予防に貢献する可能性が期待できる。次年度以降、この因子の生理学的な役割を検討する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
2021年度に計画した研究はほぼ全て実施することができた。昨年まで着目してきた因子とは異なる新たな因子に着目したが、その解析はすでに開始し研究成果も得られつつある。したがって、当初の計画以上に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究は当初の計画以上に進展していることから、次年度も予定を早めて研究を推進する。
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