2022 Fiscal Year Annual Research Report
有性生殖における生命の始まりを制御する分子メカニズムの解明
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22H02635
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
井上 直和 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (50379096)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 受精 / 精子 / 卵子 / 配偶子融合 / DCST1/2 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
受精のクライマックスである配偶子融合の分子メカニズムは、精子側のIZUMO1と卵子側のIZUMO1レセプター (IZUMO1R) の発見、さらにそれら複合体の細密立体構造の決定により、一応の決着を迎えたように思えた。しかしIZUMO1のセカンドレセプターを示唆するデータや、IZUMO1-IZUMO1R制御系とは異なる分子群が存在することから、配偶子融合には、一瞬の反応のために複数のステップで、より確実で精巧な分子メカニズムが存在すると考えられる。
本年度は、哺乳類の配偶子融合に必須な因子群 (精子のIZUMO1、SPACA6、TMEM95、FIMP、DCST1/2と卵子のCD9、IZUMO1R) のノックアウトマウスやトランスジェニックマウスなどの遺伝子改変マウスを用いて、種々の実験法から、それらの生理機能の解析を行った。まだ準備段階なので論文の出版に至っていないが、着実に配偶子融合の分子メカニズムの解明に迫るデータが得られている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
実験計画に必要な実験系や遺伝子改変マウスを含めた生体材料が揃いつつある。次年度以降は、研究成果を積極的に国際サイエンスコミュニティーや国民に向けて発信するとともに、研究計画に沿って世界初の発見を成し遂げるように尽力したい。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究計画は順調に進展しているため、特段の計画変更はない。次年度以降は、特に配偶子融合におけるDCST1/2の作用機序の解明に注力する。
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