2023 Fiscal Year Annual Research Report
低分子抗体を用いた幹細胞デリバリーによる肝線維化治療
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22H03940
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
樋口 ゆり子 京都大学, 薬学研究科, 教授 (40402797)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山下 富義 京都大学, 薬学研究科, 教授 (30243041)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | ドラッグデリバリーシステム / 間葉系幹細胞 / 低分子抗体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、肝線維化治療をモデルとして検証する。まず、線維化が進行する箇所の環境に応答して肝細胞への分化誘導分子を発現する仕組みを構築し、低分子抗体を修飾した間葉系肝細胞に搭載して治療標的部位へ送達させる。
昨年度作製した、融合リプレッサーの改良を行い、蛍光タンパク質GFPの発現抑制、さらに、TNF刺激による発現抑制の解除に成功した。これによりTNF濃度が高い環境において、目的のタンパク質を発現することが可能になった。そこで、GFPに変わり、肝実質細胞への分化誘導に必要な２つの誘導因子を選択し、それぞれを発現するベクターを構築した。また、間葉系幹細胞の標的指向化を目的に、細胞膜上に抗ICAM1-scFvを修飾した細胞を作製し、抗原特異的に接着能を増強できた。初年度に構築した肝線維化モデルマウスに対し、ヒト由来の間葉系幹細胞を静脈内投与し、マウスあるいはヒトに特有の配列のPCR定量により組織に集積した細胞数の定量をできる環境を整えた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年度課題であった、目的タンパク質の発現抑制の解除を改善できた。また、計画通り、in vivoでの体内動態改善に向けて研究を進めることができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
肝線維化モデルマウスにおいて、scFvあるいはVHH修飾した間葉系幹細胞を治療標的部位へ集積させる。
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