2012 Fiscal Year Annual Research Report
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24227010
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
濱田 博司 大阪大学, 生命機能研究科, 教授 (00208589)
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| Project Period (FY) |
2012-05-31 – 2013-03-31
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| Keywords | 胚葉形成 / 原腸形成 / 体節形成 |
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| Research Abstract |
本研究の目的,マウスの胚発生において、左右と頭尾の極性が生じる機構と、その起源を解明することである。左右の極性については、対称性を破る働きをする繊毛の形成・運動動態の制御の機構と,繊毛運動が作り出す水流シグナルが受容される機構を明らかにすること、一方頭尾の極性については、将来の頭尾を決定する細胞で発現するLeftyの発現制御機構と意義を調べることで,極性の起源を明らかにすることであった。平成24年度は以下の点を明らかにした。
(1)水流シグナルが受容される機構:ノード脇に位置する動かない繊毛が水流を感知すること,感知するためには繊毛に局在するカルシウムチャネル(Pkd2)が必要であることを明らかにした(Yoshiba et al., Science 2012.9.)。
(3)ノード両側でロバストな非対称性が確立される機構:ノード流とCerl2-Wntの制御ループの両者によって、Cerl2 mRNAが左右非対称に分解されることがわかった(Nakamura et al., submitted)。
(4)母性因子としてのNoda1シグナルの役割:Noda1シグナルに依存して卵細胞で発現する遺伝子を、数種類同定した。
(5)Lefty1の発現が一部の細胞に限定される機構:Lefty1の発現がNoda1シグナルによって誘導されているので,Noda1シグナルの種々の構成因子の発現を追跡するためにマウスを作成した。
同年度に申請していた新学術領域研究(領域代表者:濱田博司)が採択されたために,6月末を持って当基盤S研究を放棄することになった。
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[Journal Article] Spatial restriction of bone morphogenetic protein signalling in mouse gastrula through the m Vam2-dependent endocytic pathway.2012
Author(s)
Aoyama, M., Sun-Wada, G. H., Yamamoto, A., Yamamoto, M., Hamada. H., Wada, Y.
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Journal Title
Dev. Cell
Volume: 22
Pages: 1163-1175.
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] EpCAM contributes to formation of functional tight junction in the intestinal epithelium by recruiting claudin proteins.2012
Author(s)
Lei, Z., Tamura, A., Maeda, T., Yamazaki, Y., Nakamura, T., Shiratori, H., Yashiro, K., Tsukita, S, Hamada H.
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Journal Title
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Cilia at the edge of the node of mouse embryos sense fluid flow for left-right determination via Pkd2.2012
Author(s)
Yoshiba, S., Shiratori, H., Kawasumi, A., Shinohara, K., Sasaki, G., Belo, J.A., Nonaka, S., Sasaki, H., Kuo, I., Ehrlich, B., Pennekamp, P., Dworniczak, B., Hamada. H.
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Journal Title
DOI
Peer Reviewed
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