2014 Fiscal Year Annual Research Report
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24300116
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
斎藤 哲一郎 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00202078)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
室山 優子 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任講師 (20422248)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 遺伝子 / 細胞・組織 / 神経科学 / 脳・神経 / 発生・分化 / 脊髄 / 神経細胞 / 電気穿孔法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
神経回路の構築では、神経細胞の誕生から移動、軸索の伸長とシナプス形成に至る一連のステップが時間的に精巧に制御されており、脳神経系が機能を発揮する上で極めて重要であると考えられているが、ステップ間のスケジュールを調節する機構はほとんど不明である。そこで、研究代表者等が開発したヘテロクロニック遺伝子発現誘導法などの独自の実験系を駆使し、分子から細胞、マウス個体のマルチレベルで神経回路構築の機構の研究を実施した。神経回路構築の一連のステップにおける遺伝子発現を詳細に解析することにより、これまで神経細胞の分化の初期のみで働くと考えられてきた遺伝子のいくつかは、細胞移動を終えた後でシナプスを形成するステップでも働くことを発見し、神経細胞の分化の初期からシナプス形成に至るステップの間で遺伝子発現が巧妙に切り替えられていることが明らかとなった。また、これらの遺伝子をヘテロクロニック遺伝子発現誘導法を用い神経回路構築の様々な時期で特異的に発現させ、特定の一時期のみで遺伝子機能のスイッチのオン・オフを制御することにより、神経回路構築の限定されたステップで遺伝子機能を厳密にコントロールすることが、正常な神経回路を構築するために必要であることが明らかとなった。さらに、この時期特異的な遺伝子機能のスイッチのオン・オフ制御システムを研究代表者等が以前に開発したマウス胎仔の部位特異的な電気穿孔法と組み合わせることにより、神経回路の特定部位のみを狙って限定的な異常を有するモデルマウスを作製することに成功した。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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