2014 Fiscal Year Annual Research Report
小細胞肺癌のゲノムワイド網羅的解析による発生分子基盤の解明と治療標的の探索
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24300346
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| Research Institution | National Cancer Center Japan |
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Principal Investigator |
後藤 功一 独立行政法人国立がん研究センター, 東病院, 科長 (90435719)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
梅村 茂樹 独立行政法人国立がん研究センター, 東病院, 医員 (80623967)
土原 一哉 独立行政法人国立がん研究センター, 早期・探索臨床研究センター, 分野長 (00415514)
石井 源一郎 独立行政法人国立がん研究センター, 臨床開発センター, ユニット長 (00270869)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 小細胞肺癌 / 全エクソン解析 / SNPアレイ / カタログ情報 / 候補遺伝子 / 臨床情報 / 網羅的 / 予後不良 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1. 培養細胞実験系や動物モデルを用いた遺伝子産物の細胞生物学的機能確認
平成25年度に引き続き培養細胞実験系を構築し、PI3K/AKT/mTOR経路の細胞生物学的機能の確認を行った。具体的には、PI3K/AKT/mTOR経路に変異を有する細胞株（H1048、H446、H1694）と、変異を有さない細胞株（H82、H209）の両者を用いて、PI3K経路の各種阻害剤（PI3K阻害剤、mTOR阻害剤、AKT阻害剤、PI3K/mTOR阻害剤）の感受性試験を行った。この結果により、PI3K経路の4種類の阻害剤の中で、PI3K/mTOR阻害剤が、PIK3CAの活性型変異を有する細胞株：H1048の増殖を、最も特異的に阻害することを確認した。更にH1048細胞株においてリン酸化プロテオーム解析を行い、PI3K/mTOR阻害剤処理前後における、PI3K/AKT/mTOR経路のリン酸化タンパクの変動を確認した、
2. 別コホートにおける候補遺伝子異常の疫学情報の収集
経気管支肺生検、CTガイド下肺生検等により進行小細胞肺癌と診断が得られたサンプルにおいて、カスタムパネル（244遺伝子、1.5Mb）を用いた標的遺伝子解析を実施した。この結果と次世代がん研究戦略プロジェクトの研究で得られた変異情報を集計し、合計90例の小細胞肺癌進行例において、候補遺伝子異常の疫学情報の収集を行った。このうち小細胞肺癌進行例28例（31%）にPI3K/AKT/mTOR経路に遺伝子異常を認め、小細胞肺癌で既知のドライバーとして知られているMYC familyと相互排他性の傾向を認めた。これらの結果より、PI3K/AKT/mTOR経路が、進行小細胞肺癌の発生において、生物学的に重要な役割を担っている可能性が示唆された。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Therapeutic Priority of the PI3K/AKT/mTOR Pathway in Small Cell Lung Cancers as Revealed by a Comprehensive Genomic Analysis.2014
Author(s)
Umemura S, Mimaki S, Makinoshima H, Tada S, Ishii G, Ohmatsu H, Niho S, Yoh K, Matsumoto S, Takahashi A, Morise M, Nakamura Y, Ochiai A, Nagai K, Iwakawa R, Kohno T, Yokota J, Ohe Y, Esumi H, Tsuchihara K, Goto K.
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Journal Title
J Thorac Oncol
Volume: 9(9)
Pages: 1324-31
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
