2013 Fiscal Year Annual Research Report
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24350044
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
小笠原 正道 北海道大学, 触媒化学研究センター, 准教授 (70301231)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | アレン / 軸不斉 / パラジウム / 天然物 / 全合成 / 薬理活性 / ビススルホン |
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| Research Abstract |
前年度の研究において、申請者が報告したパラジウム触媒アレン合成反応に環状ビススルホンであるBDTを求核剤として用いることにより、対応するアレンが高収率で得られることを見出していた。この反応に、立体的に嵩高い軸不斉ビアリールホスフィンを用いると、９５％を越える非常に高いエナンチオ選択性で軸不斉アレンが得られた。
BDT化アレンには酸性水素が１つ残っているため、これを塩基で脱プロトンした後にアルキル化することができる。こうしてBDTアレンに適宜置換基を導入した後、還元的にスルホニル基を除去すると、様々な天然物アレンを合成することが可能である。本年度は、ラバレン酸、ホマレン酸、および日本産シラキから見出されている抗菌作用を有するヒドロキシ・アレンカルボン酸を不斉全合成することに成功した。また、同様の手法を用いる事により、消化性胃潰瘍治療薬として市販されているプロスタグランジン誘導体「エンプロスチル」のアレン側鎖を高いエナンチオ選択性で軸不斉を制御して合成することに成功した。エンプロスチルは、アレンの軸不斉に関する立体異性体の混合物が市販されているが、アレン軸不斉がRの絶対配置を持つ立体異性体がもっとも高い薬理活性を有することが知られており、我々の合成手法を用いるならば市販薬よりもより薬理活性の高い化合物を供給できることになる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初年度の知見により得られた反応を応用する事により、二年目には種々の天然物アレン／薬理活性アレンの不斉全合成に成功した。概ね順調な研究成果である。
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| Strategy for Future Research Activity |
最終年度には、我々の反応をより複雑なアレン化合物の合成へ応用することを試みる。また、主鎖にアレン骨格を有する新規なポリマーの合成も検討する予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
以前に合成して研究室にストックしてあった試薬／触媒を利用することができたため、効率よく研究をすすめることができ、かつ出費を抑えることができたため
平成26年度は、研究室の人員が減る予定であるため、効率良く研究を遂行するために研究補助員を雇用することを検討中であり、そのための人件費に充てる予定である。
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[Journal Article] Helically Chiral Diene in Asymmetric Catalysis: C2-Symmetric (Z,Z)-2,3-Bis[1-(diphenylphosphinyl)ethylidene]tetralin as Highly Active Lewis-Base Organocatalyst2013
Author(s)
Ogasawara, M.; Kotani, S.; Nakajima, H.; Furusho, H.; Miyasaka, M.; Shimoda, Y.; Wu, W.-Y.; Sugiura, M.; Takahashi, T.; Nakajima, M.
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Journal Title
Angewandte Chemie International Edition
Volume: 52
Pages: 13798-13802
DOI
Peer Reviewed
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