2014 Fiscal Year Annual Research Report
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24360013
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| Research Institution | Yokohama National University |
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Principal Investigator |
荻野 俊郎 横浜国立大学, 工学(系)研究科(研究院), 教授 (70361871)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 表面・界面物性 / 固体表面 / バイオセンサ / 生体分子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、固体表面と生体分子との相互作用を解明し、固体を用いた信頼性の高いバイオセンサや固体基板を用いて生体機能を再生する医療などに応用する技術を構築することである。
前年度までに、単結晶表面で相分離現象を示すサファイアや酸化チタンを用いて、固体基板上へのタンパク質・ペプチドの選択的吸着を調べ、固体基板の性質によってタンパク質の分離・検出が可能なことを明らかにしてきた。26年度は、特別な作製技術の必要なサファイア相分離基板を代替する安価な基板として強誘電体および強磁性体結晶を取り挙げ、選択的吸着が実現できないかを調査した。強誘電体では内部の分極による表面電荷による選択性、強磁性体では酸化鉄を内包するタンパク質の選択的吸着を試みた。その結果、強誘電体薄膜におけるタンパク質の選択的吸着と強誘電体薄膜の鉄内包タンパク質の磁気的相互作用による吸着の可能性を見い出した。同時に、サファイアのような原子的に平坦な表面を得る必要性も明らかにした。
固体表面における生体物質の検出について、26年度はエクソソームの検出を重点的に取り上げた。エクソソームは細胞から体液中に放出される直径が30-150nmほどのベシクルで、ガン細胞特有の物質を含むエクソソームの検出は、ガンの早期発見に有望視されている。ガン由来のエクソソームを固体表面に吸着させ、その吸着形態を原子間力顕微鏡により観察することにより、人工ベシクルとは異なる振る舞いを見出した。これは、吸着タイプの統計的データからガン由来かどうかを判別できる可能性を示す。ナノポアデバイスを用いたエクソソームの検出へ向けて、ビーズの通過を用いた原理検証を行い、イオン電流のドロップピークの観察が可能なことを示した。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Amino and carboxyl terminal domains of Filamin-A interact with CRMP1 to mediate Sema3A-signaling2014
Author(s)
Fumio Nakamura, Kosuke Kumeta, Tomonobu Hida, Toshinari Isono, Yuichi Nakayama, Emiko Kuramata-Matsuoka, Naoya Yamashita, Yutaka Uchida, Ken-ichi Ogura, Keiko Gengyo-Ando, Shohei Mitani, Toshio Ogino, and Yoshio Goshima
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Journal Title
Nat. Commun.
Volume: 5 5325
Pages: 1-14
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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