2012 Fiscal Year Annual Research Report
Cdk1リン酸化モチーフ(S/T-P)のM期制御における役割の解明
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24370083
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Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
佐方 功幸 九州大学, 理学研究院, 教授 (80142024)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 細胞周期 / M期 / Cdk1キナーゼ / リン酸化モチーフ / ツメガエル卵 / HeLa細胞 |
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| Research Abstract |
Cdk1(別称Cdc2)は、真核生物の細胞周期における分裂期(M期)の「マスター制御因子」とされ、様々なM期タンパク質の共通配列(Ser/Thr-Pro)をリン酸化し、多くのM期現象に関わっている。しかしながら、Cdk1がいかしにてM期の"マスター"制御因子として機能し得るのか、その分子的基盤は明らかではない。本年度は、「Cdk1の「非S/TPモチーフ」のコンセンサス配列の決定とS/TPモチーフとの関係等の解析」に関して以下の成果を得た。
1.ビメンチン,ミオシン,デスミン,Emi2などのin vitroでのCdk1によるリン酸化部位を詳細に解析し、これらのリン酸化部位(S/T)が共通して+2,3位にR/Kを持つ非S/TPモチーフを形成していることを明らかにした。
2.上記の結果をより一般的にするために、位置走査志向ペプチドライブラリーを用いてCdk1によるin vitroキナーゼアッセイを行った。結果として、Cdk1による非S/TPモチーフのコンセンサス配列としてS/T-X_<1-2>-(K/R)_<2-6>(Xは任意のアミノ酸)を同定した。
3.Cdk1によるS/TPモチーフと非S/TPモチーフのリン酸化の度合いを比較した。結果として、下流に多くのK/Rを持つ非S/TPモチーフ[S/T-X_<1-2>-(K/R)_<1-6>]は一般のS/TPモチーフよりも強くCdk1によってリン酸化されることが判明した。
4.ツメガエル卵抽出液を用いて、Emi2やWee1などの多重なS/TPモチーフにCdk1が結合し、同タンパク質に存在する非S/TPモチーフをリン酸化することが示唆された。
以上の結果から、Cdk1の非S/TPモチーフのコンセンサス配列が同定され、そのリン酸化とS/TPモチーフのリン酸化との関係も明らかになった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
上記「研究実績の概要」の通り、本年度の研究目的はほぼ達成され、おおむね順調に進展していると言える。ただし、上記「概要」の結果4は継続・確認を要する。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後の研究の推進方策等は、交付申請書に記したH25,H26年度の「研究目的」、「研究実施計画」の通りであり、研究計画の変更などはない。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
本年度の研究計画の一部(上記「研究実績の概要」の4)の継続・確認と、H25年度予定の研究計画に従って、それぞれの研究費を使用する。
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