2014 Fiscal Year Annual Research Report
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24380003
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
伊藤 幸博 東北大学, (連合)農学研究科(研究院), 准教授 (70280576)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
木村 ふみ子 東北大学, (連合)農学研究科(研究院), 助教 (50321980)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | シュート / 脂肪酸 / 表皮 / オーキシン / イネ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
イネの発生における脂肪酸合成酵素遺伝子の機能を明らかにすることを目的とし、これまでに同定した3つの突然変異体と新たに同定した7系統の突然変異体の表現型を解析する。特に表皮、オーキシン関連遺伝子の発現、脂肪酸組成に注目する。過剰発現体および二重突然変異体も作成し、同様な解析を行う。脂肪酸組成解析により共通して変化の見られた分子が生理活性に関わる重要な分子と考えられる。また、表皮に異常が見られた突然変異体と表皮の遺伝的除去実験により、表皮のシュート発生における重要性を明らかにし、そのようなイネでのオーキシン関連遺伝子の発現パターンおよびオーキシン極性輸送タンパク質の局在の変化から、表皮に依存したシュート発生におけるオーキシンの役割を明らかにする。
今年度は昨年度から解析を始めた突然変異体の解析とマッピングを進めた。今後、候補遺伝子の塩基配列解析と相補実験により遺伝子を同定する。また、新たに3系統の突然変異体の解析を開始した。走査型電子顕微鏡観察の結果、1系統ではクチクラの突起が大きくなり、残り2系統では減少していた。また、表皮のマーカー遺伝子の発現が低下しており、表皮が正常に分化していないと考えられた。オーキシン関連遺伝子の発現以上も見られ、オーキシンの分布に異常が見られると考えられた。マッピングの結果、1系統は新たな遺伝子の変異体であることがわかった。これらの突然変異体の原因遺伝子の同定を今後進める。さらに重イオンビーム照射により変異集団を作成した。今後この中から新たな突然変異体を選抜していく。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
新たな突然変異体の表現系解析、マッピングが概ね順調に進んでいる。また、新たな突然変異体の選抜のために、変異源処理した集団を作成した。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き4系統の解析を進めるとともに、変異源処理した集団より新たな突然変異体の選抜を進める。これらの突然変異体の脂肪酸組成、脂質組成解析を行い、表皮分化に重要な生理活性を示す分子の同定を目指す。また、原因遺伝子の同定では次世代シーケンサーを用いた迅速化を試みる。
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| Causes of Carryover |
3月に購入予定の試薬の納入に時間がかかり、翌年度の納品になったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
4月に購入し、速やかに実験を行う。
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