2013 Fiscal Year Annual Research Report
細胞極性を制御するチェックポイント経路に関する基礎および応用研究
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24380057
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
平田 大 広島大学, 先端物質科学研究科, 教授 (30243603)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | チェックポイント経路 / 細胞増殖 / 細胞極性 |
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| Research Abstract |
細胞極性は、増殖や分化と連動し適切に制御され、細胞の機能発現に必須である。一方、チェックポイント機構は、遺伝情報の完全性の維持に必須で、その破綻は、細胞癌化の一要因である。本研究代表者は、これまで、細胞の癌化機構の解明を最終目的として、ヒトのモデル細胞である酵母（分裂、出芽の両酵母）を使って、細胞極性と細胞周期との連携制御機構を解析し、その中で、最近、DNA複製チェックポイント経路（Cds1 kinase）がカルシニューリン（CN:Ca2+/calmodulin-dependent protein phosphatase）を介し、細胞極性を制御する、CCT経路（Cds1-CN-TIPs）を発見した。そこで、本研究では、細胞極性を制御する本チェックポイント経路の解明と普遍性の検証（基礎研究）、本経路を標的とする医薬探索系の開発（応用研究）をめざし、健康長寿に貢献する酵母研究を展開する。本研究では、２つの酵母（分裂と出芽の両酵母）を使って、以下の２つの目的（テーマ）の研究を行なう。各テーマの本年度の研究実績を以下に記す。１）細胞極性を制御するチェックポイント経路の解明（基礎研究）：前年度、CCT経路の上流（Cds1によるCa2+シグナル活性化機構の解明）、および、下流で機能する候補分子を同定し、同定分子の細胞周期制御機構における役割について、解析した。２）細胞極性制御分子を標的とする医薬探索系の開発（応用研究）：Ca2+シグナル分子を標的とする従来の医薬探索系のバージョンアップ、および、細胞極性分子を標的とする新規医薬探索系の開発の基盤となる研究を実施している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
①細胞極性を制御するチェックポイント経路の解明(基礎研究）②細胞極性制御分子を標的とする医薬探索系の開発(応用研究）とも、当初計画したように進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
来年度も当初の予定に従い、研究を実行する。
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