2015 Fiscal Year Annual Research Report
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24390107
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| Research Institution | Osaka City University |
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Principal Investigator |
宮田 真人 大阪市立大学, 大学院理学研究科, 教授 (50209912)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 細胞運動 / 電子顕微鏡 / 一分子計測 / 寄生細菌 / 構造生物学 / 電子線クライオトモグラフィー / 急速レプリカ法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
淡水魚の病原細菌，Mycoplasma mobile（モービレ）とモービレとは全くメカニズムの異なるヒト病原菌，Mycoplasma pneumoniae（ニューモニエ）について研究を行い，以下の結果を得た．(1) モービレとニューモニエそれぞれの滑走装置について，電子線クライオトモグラフィー（ECT）を用いて三次元構造を詳細に明らかにした．モービレについてはATP加水分解に伴う滑走装置の構造変化，さらに単離したモーターがATP合成酵素と酷似した構造で，新奇構造により数珠つなぎになっていることを明らかにした．(2) モービレとニューモニエそれぞれのあしと思われるタンパク質が，足場であるシアル酸オリゴ糖を結合することを明らかにした．ニューモニエのあしタンパク質の構造を単粒子解析により詳細に明らかにした．ニューモニエの滑走に必須な３種類のタンパク質について，組換えタンパク質の発現，精製を行い詳細な構造解析に成功した．モービレにおいて装置内部と菌体表面をつなぐタンパク質を同定し，分子形状を明らかにした．(3) モービレのあしの挙動を，菌体と単離した滑走装置の動きを様々な条件で解析することで明らかにした．また単一構造のシアル酸オリゴ糖各種を用いることで，あしが認識する構造を明らかにした．(4) 遺伝子操作による蛍光ラベルを行うことで，モービレとニューモニエにおける，それぞれ7種類と15種類の滑走タンパク質の局在位置を決定した．
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Book] 最新マイコプラズマ学2016
Author(s)
神谷 茂, 泉川欣一, 賀来満男, 佐々木次雄, 難波成任, 宮田真人, 大島研郎, 柿澤茂行, 見理 剛, 佐々木裕子, 佐藤静夫, 皿谷 健, 柴田健一郎, 清水 隆, 田中裕士, 原澤 亮, 堀野敦子, 松田和洋, 柳原 格, 渡邉秀裕(ほか37名）
Total Pages
259（19-24）
Publisher
近代出版
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