2014 Fiscal Year Annual Research Report
難治性子宮内膜癌の治療戦略～高分子ミセルを用いたＥＭＴ制御を目指した治療の開発～
| Project/Area Number |
24390384
|
|---|
| Research Institution | Osaka Medical College |
|---|
Principal Investigator |
大道 正英 大阪医科大学, 医学部, 教授 (10283764)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田辺 晃子 大阪医科大学, 医学部, 非常勤講師 (70454543)
田中 良道 大阪医科大学, 医学部, 助教 (10625502)
金村 昌徳 大阪医科大学, 医学部, 講師 (40298782)
山下 能毅 大阪医科大学, 医学部, 非常勤講師 (50268207)
恒遠 啓示 大阪医科大学, 医学部, 助教 (70388255)
林 正美 大阪医科大学, 医学部, 講師 (00551748)
寺井 義人 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (90278531)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | 子宮内膜癌 / EMT / ﾐｾﾙ / CD24 / HGF / Foretinib |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
子宮内膜癌の浸潤・転移に重要な上皮・間葉形態転換(Epithelial-mesenchymal Transition: EMT)現象の制御を目指し、EMT化細胞の表現マーカーに対する抗体を外郭に結合させた抗癌剤内包高分子ミセルを作成し、EMT化細胞を標的とするドラッグデリバリーシステムの開発が目的である。具体的にはCD24抗体を外郭に結合させた抗癌剤内包高分子ミセルを作成し、子宮内膜癌モデルマウスに投与し、その抗腫瘍効果・薬物臓器親和性・副作用を明らかにするだけでなく、抗腫瘍メカニズムの分子生物学的検討も行ない、将来の臨床応用へ近づけることを本研究の目的としていた。
平成25年度までは、子宮内膜癌においてCD24陽性細胞は幹細胞と間葉系細胞の性質をあわせ持ち、腫瘍形成能にすぐれていることを明らかにし、CD24を標的分子とした抗癌剤の有用性について検討してきた。平成26年度においては、CD24陽性細胞はHGF(hepatocyte growth hormone)シグナルの活性化が認められることより、内膜癌における予後不良因子としてのHGFシグナルを制御する薬剤：foretinibの有用性についてin vivo, in vitroで検討し、現在論文作成中である。
|
| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Causes of Carryover |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
