2014 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト多能性幹細胞から顎骨・歯への分化誘導カスケードの解明
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24390411
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| Research Institution | 独立行政法人医薬基盤研究所 |
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Principal Investigator |
古江 美保 独立行政法人医薬基盤研究所, 難病・疾患資源研究部, 研究リーダー (80257310)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菅 三佳(岸本三佳) 独立行政法人医薬基盤研究所, 難病・疾患資源研究部, 研究員 (00340448)
柳原 佳奈 独立行政法人医薬基盤研究所, 難病・疾患資源研究部, 研究員 (10571333)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 幹細胞 / 神経堤 / ヒト多能性幹細胞 / ヒト杯性幹細胞 / 無血清培養 / 頭部神経堤 / 発生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト神経堤由来組織の発生・分化機構を明らかにすることを目標として、ヒトES/iPS細胞などの多能性幹細胞から外胚葉、前方神経上皮、頭部神経堤、顎骨弓領域間葉へとstep by stepに分化誘導を行う。それにより神経堤由来組織の発生分化を制御するシグナル分子の同定行って分化誘導カスケードを解明することを目的としている。ヒトES細胞から神経堤細胞へ分化誘導する過程においては形態がダイナミックに変化する。一方で、神経堤細胞のマーカ－は少ない。そこで、形態観察ができる二次元培養法条件下に、シグナルカスケードを明らかにするために既知の組成からなる無血清培地を用いて、ヒトES細胞から神経幹細胞への分化誘導法の開発を行った。その結果、ヒトES細胞は無刺激により神経への分化が自発的に生じるが、一方で高濃度のFGF-2により神経幹細胞への分化誘導が確定されることが明らかとなった。一方、アクチビンAは神経分化を抑制すると従来報告されているが、むしろ神経分化誘導を修飾していると推察される結果が得られた。アクチビンAは両生類の発生において前後軸誘導に関わっており、アクチビンAなどTGFベータファミリーを用いて神経幹細胞を頭部神経堤へ誘導する条件が開発できると思われ、各種検討を行った。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Enzyme-free Passage of Human Pluripotent Stem Cells by Controlling Divalent Cations.2014
Author(s)
Ohnuma K, Fujiki A, Yanagihara K, Tachikawa S, Hayashi Y, Ito Y,Onuma Y, Chan T, Michiue T, Furue MK, Asashima M
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Journal Title
SCIENTIFIC REPORTS
Volume: 4
Pages: 1-7
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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