2014 Fiscal Year Annual Research Report
新規がん関連上皮細胞による、がん悪化促進機構に関する研究
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24390419
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| Research Institution | University of Yamanashi |
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Principal Investigator |
齋藤 正夫 山梨大学, 総合研究部, 教授 (90345041)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 上皮間葉転換 / TGF-beta / がん細胞 / 悪性形質 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究代表者らが見出したEMTを生体内で同定できる分子マーカーの探索は既に終了し、その一部の実験結果に関し既に論文にて公表した。さらに、本年では解析を進め、以下の結果を得た。
１．新規分子のEMTにおける分子作用機構の解析：これまでにEMTに関与する分子（gene X）の全長は既にクローニングしており、これら用いてを分子生物学的に解析を行った。過剰発現細胞を作製するため、レンチウイルスベクターにサブコローニングした。次いでヒト培養がん細胞に安定発現細胞を作製し、細胞の形質変化を一連のEMT関連分子マーカーや、細胞形態・機能面から評価し、gene Xの機能を明らかにした。さらに、siRNAを用い、ノックダウン細胞での評価も同様に行った。また内在性タンパク質を検出できる抗体を入手し、さまざまながん細胞でその発現とEMTとの関連性を明らかするとともに、内在性タンパク質の機能解析も行った。これらの結果は、査読付き論文に投稿し、最近受理されている。
２．ノックダウン細胞によるマウス移植実験：gene Xのin vitroでの機能を明らかにできたので、そのノックダウン細胞をマウスに移植し、in vivoでの評価を試みた。ノックダウン細胞はshRNAのレンチウイルスを作製し、マウスに移植をおこなった。予想通り、腫瘍の大きさ（増殖）への影響は顕著な差が無かった。次に、EMTが浸潤などの運動性に関与することから、現在、頭蓋骨の骨浸潤モデルで検討中である。
３，ヒト組織内での検討：gene Xに関するヒト病理組織での評価を既に行った。ただし、SnailやSlugなどのEMT誘導因子の染色が、これらの抗体の特異性の問題で十分でなく、共染色ができなかった。そこで、現在、特異性の高い市販抗体を複数入手しin viitroで検定している。検定が終了し次第、ヒト病理組織で解析、論文で既に報告しているgenexとの相関性に関し、ヒトがん組織でも検討する予定である。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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