2013 Fiscal Year Annual Research Report
脂質・糖・骨代謝異常と歯周病との共通遺伝子・修飾要因の解明および疾患モデルの構築
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24390470
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
葭原 明弘 新潟大学, 医歯学系, 教授 (50201033)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮崎 秀夫 新潟大学, 医歯学系, 教授 (00157629)
中村 和利 新潟大学, 医歯学系, 教授 (70207869)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 歯周病 / 肥満 / 高齢者 / 遺伝子多型 / 交互作用 |
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| Research Abstract |
今年度は、肥満および歯周病の両方に関連する遺伝子としてbeta-3 adrenergic receptorとperoxisome prolififerator-activated receptor (PPAR)gamma 遺伝子多型を選択し、それぞれの歯周病への影響度および交互作用の有無について評価することを目的としている。
女性高齢者332名（55～74歳）を対象とした。歯周病関連マーカー（Clinical attachment level(CAL)およびPoket depth (PD))を測定した。採血を行い、遺伝子多型としてbeta-3 adrenergic receptorとPPAR gammaを測定した。また血清値として、High-sensitivity-CRP (hsCRP)およびHbA1Cを測定した。beta-3 adrenergic receptorとPPAR gamma遺伝子多型、およびその交互作用の歯周病への影響を評価するため、Multiple Poisson regression analysisを採用した。従属変数としてCAL４または６mm以上の部位数、PD４または６mm以上の部位数をもちいた。独立変数としてダミー化したbeta-3 adrenergic receptorとPPAR gamma遺伝子多型、およびその交互作用項を用いた。調整項として年齢、hsCRP、およびHbA1Cを用いた。また、測定部位数をオフセット項とした。その結果、交互作用項の歯周病関連マーカーに対するPrevalence-rate ratioは1.90～9.09であった。このことは、歯周病の病態に対しては、beta-3 adrenergic receptorとPPAR gamma の交互作用が存在することを意味している。今後、他の遺伝子多型や環境要因を加え分析を進めていく予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝子多型の測定を行うと伴に分析を実施した。その結果、歯周病に対する遺伝子多型の交互作用についても評価することができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、交互作用について、他の複数の遺伝子多型を絡めた分析やBMI等環境因子との交互作用についても検討を加えていく予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
若干の未使用分が生じたがほぼ使い切った状況であり、今年度の研究遂行上影響を及ぼすことはない。
次年度予算に組み込み通常の計画に沿って研究を実施する。
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