2014 Fiscal Year Annual Research Report
中枢神経原発悪性リンパ腫の免疫回避機構におけるエンドセリン受容体Ｂの役割
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24500427
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
杉田 保雄 久留米大学, 医学部, 教授 (80216316)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大島 孝一 久留米大学, 医学部, 教授 (50203766)
寺崎 瑞彦 久留米大学, 医学部, 准教授 (70320223)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 中枢神経系原発悪性リンパ腫 / エンドセリンB受容体 / ケモカイン / 腫瘍新生血管 / 腫瘍浸潤リンパ球 / 免疫回避機構 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
エンドセリンB受容体 (EBR)は癌の免疫回避機能としての役割が注目されている. 今回, 中枢神経系原発悪性リンパ腫(PCNSL)における免疫回避機構を明らかにするためにEBRおよびケモカイン発現と腫瘍浸潤リンパ球(TIL)の関係について検討した.【対象および方法】PCNSL24例を対象にした. 免疫染色で腫瘍細胞,血管内皮細胞でのEBRとCK, CXCL12, CXCL13およびその受容体, 腫瘍浸潤T cell-subset (TIA-1, FOXP3)について検討した. EBR, CXCL12, CXCL13の評価は血管および腫瘍細胞の標識率により3段階で評価した.【結果】EBRは24例中12例で陽性(1+:4, 2+:5, 3+:3)であった. CXCL12陽性は24例中22例(1+:5, 2+:14, 3+:3)であり, 血管内皮細胞は全例で陽性所見を示した. CXCL13陽性は24例中19例(1+:10, 2+:6, 3+:3)であった. CXCL13陽性細胞は新生血管周囲に集簇しており, またその周囲にTILが増加する傾向がみられた. EBR陽性例ではTIA-1, FOXP3陽性のTIL数の平均値はそれぞれ13.58+/-14.2, 2.17+/-3.07であり, 陰性例では38.30 +/-39.61, 9.93+/-16.97であった. TIA-1陽性TILについてはEBR陽性例は陰性例よりも有意に少なかった(P＜0.05), FOXP3陽性TILでも同様の結果が得られた(P＜0.05).【結論】1. PCNSLはEBRを介してTIA-1で標識されるcytotoxic T cellを調整することにより宿主側の免疫を回避する. 2. PCNSLはCXCL13を発現してTILを調整している可能性が考えられる.
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