2014 Fiscal Year Annual Research Report
コエンザイムＱ１０結合蛋白質によるミトコンドリア電子伝達系の機能調節
| Project/Area Number |
24500872
|
|---|
| Research Institution | Tokyo University of Technology |
|---|
Principal Investigator |
加柴 美里 東京工科大学, 教養学環, 講師 (80338186)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 順寛 東京工科大学, 応用生物学部, 教授 (60134475)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | コエンザイムQ10 / サポシンB / プロサポシン / 活性酸素種 / ミトコンドリア |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
コエンザイムQ10 (CoQ10) はミトコンドリア電子伝達系の必須因子である．代表者らは，CoQ10結合蛋白質としてサポシンBを分離・同定した．サポシンBは，その前駆体蛋白質プロサポシンがリソソームで加水分解して産生する糖蛋白質である．H22~H24基盤研究Cにおいて，遺伝子工学手法を用いてプロサポシン量を変動させることにより，細胞やミトコンドリアのCoQ10量が増減することを報告してきた．本研究の目的は，CoQ10結合蛋白質サポシンBのミトコンドリア電子伝達系への関与の解明である．
遺伝子工学技術を用いてHepG2細胞のサポシンB前駆体蛋白質プロサポシンノックダウン細胞（KD）と高発現株（Tf）とが樹立されている．細胞内のCoQ10量を測定したところ多い順にTf>コントロール株>KDであった.細胞のミトコンドリアを分画しCoQ10量を解析したところ,多い順にTf>コントロール株>KDであった．CoQ10量が増加していた高発現株を用いて下記2種類の方法でミトコンドリア電子伝達系の機能を解析した.
クラークタイプ酸素電極を用いて細胞の酸素消費速度を解析した結果,高発現株では酸素消費速度が上昇していることを見出した.また,細胞からシュークロース-マンニトール法を用いてミトコンドリアを分画し,文献（Method Enzymolozy (1996) 264:484-509）に従い活性を測定した.結果,高発現株では電子伝達系速度が上昇していることを見出した.
本年度は,ミトコンドリアからの活性酸素の産生を解析すべく,コントロール株と高発現株の細胞内活性酸素産生量を蛍光プローブDCFH-DAを用いて解析した.
結果,プロサポシン高発現株でDCFH-DAの蛍光強度が低下しており,活性酸素産生が抑制されていることが示された.
|
