2013 Fiscal Year Research-status Report
架橋スズ配位子を有する二核ルテニウム錯体の合成と反応性
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24550083
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| Research Institution | Osaka Prefecture University |
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Principal Investigator |
竹本 真 大阪府立大学, 理学(系)研究科(研究院), 准教授 (20347511)
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| Keywords | スズ配位子 / スタンニレン / スタンニリン / ルテニウム錯体 / 多核錯体 / RuSn合金 / 高周期元素化合物 / 低配位化合物 |
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| Research Abstract |
本研究の目的は、これまでに確立した架橋炭素配位子を有する2核Ruイミド錯体の合成法を基盤として、架橋スズ配位子を有する2核Ru錯体（Ru2Sn錯体）を合成するとともに、それらの反応性を対応するRu2C錯体の反応性と比較しつつ精査することにより、支持配位子としての架橋スズ配位子の特長を解明することである。前年度は、その第一段階として、2核Ruスタンニレンおよびスタンニリン錯体の一般的な合成方法を確立するとともに、興味ある構造的特徴を明らかにすることに成功した。本年度は架橋スズ原子上の置換基の反応性、Ru2Sn錯体のアリルベンゼンの異性化反応に対する触媒活性、および分子間での可逆的なSn-Sn結合形成反応など、Ru2Sn錯体の反応性に関して多くの有用な知見を得るに至った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度の目的として次の３点を掲げた：（１）Ru2Sn錯体を用いた触媒反応の開発および反応機構の解明、（２）架橋スタンニリンおよびスタニド配位子を有する2核Ru錯体の合成と反応性の解明、（３）遷移金属スズ合金触媒に関連した反応性の解明。（１）に関しては架橋スタンニレン配位子を有する2核Ruイミド錯体がアリルベンゼンのβメチルスチレンへのE選択的異性化反応に高い触媒活性を示すことを見出した。スタンニレン配位子のSn上の置換基効果の検討により、Sn上のカルボン酸イオンをC-H結合活性化部位とする反応機構が推定された。（２）については目的とするスタンニリンおよびスタニド錯体の合成に成功し、RuからSnへのσおよびπ逆供与にもとづく新規な結合様式の解明に成功した。さらにスタンニリンの分子間Sn-Sn結合形成および水素分子の活性化という新規な反応性も見出した。（３）に関しては、RuSn合金について報告されているα,β不飽和ケトンの水素化反応が2核Ruスタンニリン錯体を触媒として進行することを見出した。以上のようにすべての目標項目について順調な進展が見られた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は以下の３点を目的として研究に取り組む：（１）Ru2Sn錯体を触媒とするアリルベンゼンの異性化反応の詳細な機構解明、（２）Ru2Sn錯体を触媒としてエストラゴール、オイゲノール、サフロールなどの工業的に重要なアリルベンゼン誘導体の異性化反応を行う。（３）2核Ruスタンニリン錯体による水素分子の活性化およびα,β不飽和ケトンの触媒的水素化反応についてのより詳細な知見の獲得。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
次年度使用額として54,309円が生じた。この金額で補充可能な消耗品はわずかであり、年度内に早急に支出する必要のある案件はなかった。次年度分の使用額として持ち越す方が、より研究推進の目的に適った使用が可能になると判断された。
次年度の研究で必要となる試薬等の消耗品の購入に使用する。
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Research Products
(3 results)
