2014 Fiscal Year Annual Research Report
溶血性レクチンＣＥＬーＩＩＩの膜孔形成糖鎖複合体構造解析
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24570135
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
海野 英昭 長崎大学, 工学研究科, 助教 (10452872)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | PFT / CEL-III / X線結晶構造解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
病原菌の多くはターゲットとする細胞膜に穴をあける, もしくは毒素を細胞内に送り込むため の膜孔形成毒素(Pore-Forming Toxin:PFT)を有している. PFT による膜孔形成メカニズムは病原菌 の感染および毒性発現に決定的に重要であるが,未だ原子レベルでのメカニズムは明らかでない. 本研究は,海産無脊椎動物グミ(C.echinata)由来PFTである溶血性レクチン CEL-IIIの膜孔形成複 合体の X 線結晶構造解析により, 病原性および毒性発現に極めて重要なPFTの膜孔形成メカニズムを原子レベルで明らかにする事を目的とした. 本年度は, 昨年度に論文報告を行った膜孔形成複合体のX線結晶構造解析の成果から, 更に詳細な構造変化メカニズムの解明を行うため, 膜孔形成中間体形成変異体の作成, および高速AFMによる膜孔形成過程の観察を進めた. それにより中間体構造の存在を示す知見が得られ, それは今後のさらなる進展が強く期待できる成果であった.
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