2014 Fiscal Year Annual Research Report
昆虫不妊化剤開発を指向したプロスタグランジン合成酵素の機能解析
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24580078
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
山本 幸治 九州大学, (連合)農学研究科(研究院), 助教 (00346834)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 守 大阪大学, たんぱく質研究所, 准教授 (40280507)
有竹 浩介 筑波大学, 学内共同利用施設等, 准教授 (70390804)
東浦 彰史 大阪大学, たんぱく質研究所, 助教 (90598129)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 応用昆虫 / プロスタグランジン / プロスタグランジン合成酵素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ほ乳類由来のProstaglandin E synthase (PGES)と比較して，無脊椎動物由来PGESに関する研究例は少ない．平成23～24年度に得られたBombyx mori PGES (bmPGES)の結果をもとに，平成25年度は，さらにbmPGES活性発現に関与するアミノ酸残基の同定を行った．
bmPGESはホモダイマーとして存在する．bmPGESダイマーの保持には，Phe48, Phe94, Phe128, Phe129, Lys132そしてLue133より形成されるLock and key motifの関与が明らかとなった．このmotifは他の生物由来GST分子中においても高く保存されていた．
また，ヒトProstaglandin synthase阻害剤である2-(2-benzothiazolyl)-5-styryl-3-(4-phthalhydrazidyl)tetrazolium chloride (BSPT)とbmPGES間の相互作用部位を調査した．その結果，Tyr8, Lue14, Tyr107, Lys114, Val155, Met159, Glu159ならびにGlu203の各残基のBSPT結合への関与が示唆された．
平成25年度においては，Asn96，Asp97そしてArg99のelectron-sharing networkへの関与を報告した．これに加えてLue15, Glu63そしてSer64の関与が新たに示された．
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