2015 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
24580139
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Research Institution | Kyoto Women's University |
Principal Investigator |
松尾 道憲 京都女子大学, 家政学部, 准教授 (00335308)
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Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | ABCタンパク質 / コレステロール / モジュレーター / 脂質 / トランスポーター / プロテインキナーゼ / 動脈硬化 / アルツハイマー病 |
Outline of Annual Research Achievements |
1、相互作用タンパク質によるABCGタンパク質機能制御 リン脂質に組み込まれた多価不飽和脂肪酸が、ABCG1によって排出されて高密度リポタンパク質(HDL)やアポリポタンパク質E含有リポタンパク質(LpE)を形成し、それら多価不飽和脂肪酸を含むHDLがマクロファージにおける炎症反応を抑制することとLpEがGAP-43発現上昇を介して神経突起伸長を促進することを示した。プロテインキナーゼC (PKC)活性化剤がABCG1によるHDLへの脂質排出を促進すること、逆にPKC阻害剤が脂質排出を抑制することを見出した。恒常的活性型のPKCαをABCG1と共発現させることによってABCG1タンパク質量が大幅に増加することを明らかにした。以上より、PKCリン酸化による翻訳後制御でABCG1が制御されていることを確認した。 2、ABCG5/ABCG8とNPC1L1のモジュレーターのスクリーニング ABCG5/ABCG8発現細胞を使ってハイスループットスクリーニングを行い、キノコ由来成分がABCG5/ABCG8タンパク質の活性を上昇させることを見出した。また、別のキノコ由来成分がコレステロールインポーターであるNPC1L1の活性を阻害することを明らかにした。これらの成分により動脈硬化の抑制につながる可能性がある。 3、細胞膜脂質によるABCGタンパク質の活性制御 細胞膜脂質環境によってABCGタンパク質の活性が制御される一方で、ABCG1とABCG4が細胞膜ラフト構造を変化させγ-セクレターゼのラフト領域への分布や活性に影響することで、アミロイドβの分泌を抑制することを見出した。このことから、ABCG1とABCG4がアミロイドβ産生を抑制し、アルツハイマー病の抑制に働く可能性を示した。
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Research Products
(9 results)
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[Journal Article] ABCG1 and ABCG4 suppress γ-secretase activity and amyloid β production.2016
Author(s)
Sano, O., Tsujita, M., Shimizu, Y., Kato, R., Kobayashi, A., Kioka, N., Ramaley, A.T.., Michikawa, M., Ueda K., and Matsuo, M.
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Journal Title
PLoS ONE
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Neurite outgrowth stimulation by n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids of phospholipids in apolipoprotein E-containing lipoproteins secreted from glial cells.2015
Author(s)
Nakato, M., Matsuo, M., Kono, N., Arita, M., Arai, H., Ogawa, J., Kioka, N., and Ueda, K.
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Journal Title
J. Lipid Res.
Volume: 56
Pages: 1880-1890
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Position 834 in TM6 plays an important role in cholesterol and phosphatidylcholine transport by ABCA1.2015
Author(s)
Itoh, S., Nagao, K., Kimura, Y., Matsuo, M., Kioka, N., and Ueda K.
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Journal Title
Biosci. Biotechnol. Biochem.
Volume: 79
Pages: 775-781
DOI
Peer Reviewed
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