2014 Fiscal Year Annual Research Report
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24580499
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| Research Institution | Chubu University |
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Principal Investigator |
山下 均 中部大学, 生命健康科学部, 教授 (20342967)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 褐色脂肪細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１、新規遺伝子Creg1の作用メカニズムの検討：Creg1の褐色脂肪化促進のメカニズムを培養細胞を用いて検討した。UCP1遺伝子に対する転写調節作用についてUCP1プロモーターを用いたレポーターアッセイを行った結果、Creg1はUCP1プロモーター活性を有意に促進することが明らかとなった。また、C3H10細胞を精製Creg1蛋白質で刺激しシグナル分子に対する影響を調べた結果、Creg1刺激によりCREBのリン酸化が上昇することが見出された。これらの結果は、Creg1が褐色脂肪細胞の分化に重要なシグナル伝達経路を活性化し、UCP1の転写を促進することを示唆するものと考えられた。
２、脂肪組織特異的Creg1-Tgマウスの作製：昨年度作製に失敗した脂肪組織特異的にCreg1を過剰発現するトランスジェニック（Creg1-Tg）マウスの作製を再度行い、６匹のTgファウンダーマウスを取得し、C57BL/6マウスへの戻し交配による遺伝的バックグラウンドの均質化を進めた。また、Tgファウンダーマウスの解析を行い、脂肪組織におけるCreg1 mRNAレベルの上昇を確認した。N6世代まで戻し交配を行いCreg1の褐色脂肪化作用や抗肥満作用について個体レベルの研究に利用していく。
３、新規遺伝子Factor Kの褐色脂肪化作用の検討：昨年度までに見出した新規遺伝子Factor Kについて、アデノウイルスによる発現誘導および発現抑制実験により、褐色脂肪細胞の分化に係ることが明らかとなった。
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