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2013 Fiscal Year Research-status Report

膠芽腫の悪性形質の鍵となる遺伝子の探索

Research Project

Project/Area Number 24590486
Research InstitutionUniversity of Miyazaki

Principal Investigator

福島 剛  宮崎大学, 医学部, 助教 (10452913)

Keywords膠芽腫 / 浸潤 / 実験病理 / 癌
Research Abstract

膠芽腫(Glioblastoma)は、極めて予後不良の悪性脳腫瘍であり、ブレークスルーが待望されている難治性癌である。本研究は膠芽腫の悪性形質の鍵となる機能遺伝子およびシグナル伝達を探索し、新規治療標的を見出すことを目的としている。これまで IGFBP-2 と CD24 の膠芽腫の悪性形質への関与を示してきたが、さらに、その機序と、そこに関わる新規機能遺伝子を探索している。また、これらの因子が Glioma stem cell/tumor initiating cell や抗癌剤感受性に関わっているかどうか、関わっているとすればその機序はいかなるものかを解析している。
これまでに、(1) 膠芽腫におけるABC トランスポーター遺伝子発現への影響と、抗癌剤感受性/耐性への影響。(2) IGFBP-2、CD24 の脳腫瘍以外の癌での発現。(3) IGFBP-2、CD24に関わるシグナル伝達などについて、アレイデータの解析を中心としたバイオインフォマティックス的解析、(4) Glioma stem cell/tumor initiating cell の取得手技、膠芽腫細胞における side population を検出する方法の確立。 (5) RelA が IGFBP-2 を上流で調節していることの証明としてのレポーターアッセイ、(6)エクソソームの採取濃縮、解析手技の確立(現在進行中)を行った。
脳腫瘍以外にも IGFBP-2、CD24 を強発現している癌があること、ある種の膠芽腫細胞株では ABCB1、ABCG2 の発現が CD24 の影響を受けること、RelA の抑制によって IGFBP-2 の発現シグナルが減弱すること、などが明らかになった。Glioma stem cell の取得、解析、エクソソームの解析ついては未だ方法論が確立できておらず、苦戦している。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

高度に糖鎖修飾された糖蛋白である CD24 を蛋白質レベルで正しく検出する良い抗体が未だに得られていないこと、glioma stem cell/tumor initiating cell を正しく評価できる系が確立できていないこと、エクソソームの採取濃縮、解析手技が確立できていないこと、当大学の耐震改修とそれに伴う当講座の移転のために実験ができない期間があったこと、のために遅れている。

Strategy for Future Research Activity

CD24 の下流に当たる因子、IGFBP-2、CD24 の上流に当たる因子を探索し、IGFBP-2、CD24に関わるシグナルを総括する。
(1) CD24 の下流で膠芽腫の悪性形質に関わっている因子の探索:cDNA マイクロアレイで渉猟された、CD24に連動して発現が変動する候補遺伝子が、実際にCD24の発現と連動しているかどうか、定量的real-time PCR 等で確認する。
(2) IGFBP-2 を上流で調節している因子の探索:IGFBP-2 の発現調節に影響を及ぼしている候補因子について、expression cloning 法を用いた網羅的解析を行う。すなわち、膠芽腫細胞のランダムアンチセンスレトロウイルスライブラリーを作製し、「IGFBP-2 のプロモーターをthymidine kinase の上流にサブクローニングしたコンストラクトを安定的に遺伝子導入した膠芽腫細胞」に感染させる。感染させた細胞にガンシクロビルを投与して、thymidine kinase 発現による死から免れた細胞をクローニングする。この細胞から DNA を抽出し、死から免れる原因となったと考えられるアンチセンスの配列を決定する。この配列の標的となる遺伝子が、IGFBP-2を正に制御する候補遺伝子と考えられる。
(3) IGFBP-2、CD24 の発現と抗癌剤耐性機序、glioma stem cell/tumor initiating cell の量的、質的変化、エキソソームの量的、質的変化の関係を解析する。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

大学の耐震補強工事に伴う実験室移転のために実験計画が遅れ、当初予定していた実験を次年度に行うことになり、試薬の購入も次年度としたため。
次年度中に今年度に行うことのできなかった実験も含めて、当初の計画通りの実験を行う。

  • Research Products

    (8 results)

All 2014 2013

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (4 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Loss of HAI-1 participates in metastatic spreading of human pancreatic cancer cells in a mouse orthotopic transplantation model.2014

    • Author(s)
      Ye J, Kawaguchi M, Haruyama Y, Kanemaru A, Fukushima T, Yamamoto K, Lin CY, Kataoka H
    • Journal Title

      Cancer Sci.

      Volume: 105 Pages: 44-51

    • DOI

      10.1111/cas.12306

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Regulation of pericellular proteolysis by hepatocyte growth factor activator inhibitor type 1 (HAI-1) in trophoblast cells.2013

    • Author(s)
      Kohama K, Kawaguchi M, Fukushima T, Lin C-Y, Kataoka H
    • Journal Title

      Hum. Cell

      Volume: 25 Pages: 100-110

    • DOI

      10.1007/s13577-012-0055-2

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Hepatocyte growth factor activator inhibitor type 1 (Hai-1/Spint1) is a suppressor of intestinal tumorigenesis.2013

    • Author(s)
      Hoshiko S, Kawaguchi M, Fukushima T, Haruyama Y, Yorita Y, Tanaka H, Seiki M, Inatsu H, Kitamura K, Kataoka H
    • Journal Title

      Cancer Res.

      Volume: 73 Pages: 2659-2670

    • DOI

      10.1158/0008-5472.CAN-12-3337

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Roles of CD24 in pancreatic ductal cell adenocarcinoma cells2013

    • Author(s)
      Tsuyoshi Fukushima, Yukihiro Haruyama, Makiko Kawaguchi, Kenji Yorita, Hiroyuki Tanaka, and Hiroaki Kataoka
    • Organizer
      第72回日本癌学会学術総会
    • Place of Presentation
      横浜市
    • Year and Date
      20131003-20131005
  • [Presentation] ヒト膠芽腫細胞株(MGM7およびMGM7SF)の樹立とその特徴2013

    • Author(s)
      福島剛, 横上聖貴, 竹島秀雄, 片岡寛章
    • Organizer
      第31回日本ヒト細胞学会学術集会
    • Place of Presentation
      所沢市
    • Year and Date
      20130810-20130811
  • [Presentation] Hepatocyte growth factor activator inhibitor type 1 (HAI-1) は膵癌細胞の浸潤・転移を抑制する2013

    • Author(s)
      福島剛、春山幸洋、片岡寛章
    • Organizer
      第22回日本がん転移学会学術集会
    • Place of Presentation
      松本市
    • Year and Date
      20130711-20130712
  • [Presentation] Hepatocyte growth factor activator inhibitor type 1 (HAI-1) suppresses tumor growth and metastasis of pancreatic adenocarcinoma cells.2013

    • Author(s)
      Jing-Jia Ye, Makiko Kawaguchi, Yukihiro Haruyama, Ai Kanemaru,Tsuyoshi Fukushima, Hiroaki Kataoka
    • Organizer
      An AACR Special Conference on Tumor Invasion and Metastasis
    • Place of Presentation
      San Diego, CA, USA
    • Year and Date
      20130120-20130123
  • [Book] Chaptor 5; Alkylating Agents and Treatment of Gliomas. pp. 145-171. In: Alkylating Agents as Environmental Carcinogen and Chemotherapy Agents2013

    • Author(s)
      Fukushima T (Yildiz Dincer eds.)
    • Total Pages
      194 (145-171)
    • Publisher
      Nova Science Publisher, Inc.

URL: 

Published: 2015-05-28  

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