2014 Fiscal Year Annual Research Report
１型自己免疫性膵炎におけるＩｇＧ４産生機序と自然免疫の役割
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24591020
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| Research Institution | Kansai Medical University |
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Principal Investigator |
内田 一茂 関西医科大学, 医学部, 講師 (40411516)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | １型自己免疫性膵炎 / ２型自己免疫性膵炎 / IgG4 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は１型自己免疫性膵炎におけるToll様受容体（TLR）の役割と、１型および２型自己免疫性膵炎における好中球浸潤機序の違いについて検討した。
過去に腫瘤形成性膵炎として切除された１型自己免疫性膵炎の切除膵についてTLRを１から１１まで染色した。最も多く発現していたものはTLR７であった。続いてこの発現細胞を同定するために蛍光免疫二重染色をおこなったところCD１６３陽性のM２マクロファージであることがわかった。M２マクロファージは線維化、Th２免疫反応に深く関わっていることが知られており、自己免疫性膵炎においても線維化Th２免疫反応に関与していると考えられた。
日本では２型自己免疫性膵炎は稀とされているが、その主体は好中球病変であることが知られている。しかし１型自己免疫性膵炎においても好中球浸潤があることが最近わかってきた。また本疾患は欧米でよく認められていることより、日本とイタリアの２型自己免疫性膵炎の違いと、１型自己免疫性膵炎と２型自己免疫性膵炎における好中球浸潤のメカニズムの違いについて検討した。日本とイタリアの２型自己免疫性膵炎の好中球浸潤に差は認めなかった。好中球浸潤のメカニズムについてケモカインを検討すると、１型自己免疫性膵炎と２型自己免疫性膵炎において、好中球遊走因子であるＩL－８に差はなかったがGCP－２は２型が１型に比べ優位に発現していた。ＩL－８が１型でも発現していたことは好中球浸潤が認められることに一致しており、１型と２型の好中球浸潤の違いはGCP－２によるものと考えられた。
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[Journal Article] Comparison of neutrophil infiltration between type 1 and type 2 autoimmune pancreatitis.2015
Author(s)
Mitsuyama T, Uchida K, Sumimoto K, Fukui Y, Ikeura T, Fukui T, Nishio A, Shikata N, Uemura Y, Satoi S, Mizuno N, Notohara K, Shimosegawa T, Zamboni G, Frulloni L, Okazaki K.
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Journal Title
Pancreatology.
Volume: Epub ahead of print
Pages: Epub ahead
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] The Role of Innate Immunity in the Pathogenesis of Type 1 Autoimmune Pancreatitis.2014
Author(s)
K Uchida, Y Fukui, M Yanagawa, T Mitsuyama, K Sumimoto, T Ikeura, Y Sakaguchi, M Shimatani, T Fukui, M Matsushita, M Takaoka, A Nishio, S Satoi, AH Kwon, K Okazaki
Organizer
45th Anniversary Meeting of American Pancreatic Association and Japan Pancreatic Society
Place of Presentation
Hawaii, USA
Year and Date
2014-11-05 – 2014-11-08
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