2014 Fiscal Year Annual Research Report
モデルマウスを用いたＩｇＧ４関連呼吸器疾患の基礎的研究
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24591158
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
松井 祥子 富山大学, 保健管理センター, 准教授 (40334726)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
川野 充弘 金沢大学, 大学病院, 講師 (20361983)
林 龍二 富山大学, 大学病院, 講師 (60345585)
山田 和徳 金沢大学, 医薬保健学総合研究科, 特任准教授 (90397224)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | IgG4関連疾患 / IgG4関連呼吸器疾患 / モデルマウス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
LATY136F変異マウスの気道病変について、前年度までに行った病理学的検討では、肺内において、著明な炎症性細胞浸潤と線維化病変が生じることを確認した。そこで今年度は気道病変におけるサイトカイン産生についての検討を行った。
6週齢のLATY136F変異マウス(LAT群)および野生方マウス(WT群)を対象に、肺の気管支肺胞洗浄を施行し、総細胞数ならびに細胞分画の評価を行った。さらに肺胞洗浄液にてIL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13、IFN-γ、TNF-α、Eotaxin、RANTESの測定をmultiplex cytokine assayにて行った。またELISA法にてTGF-β1の測定を行った。その結果、LAT群はWT群と比較してBAL中の総細胞数とリンパ球数が優位に増加していた。またLAT群はWT群と比較してIL-13、TNF-α、Eotaxinなどのサイトカイン、ケモカイン値が有意に高く、IL-4は高い傾向にあった。一方、IFN-γ値は有意に低かった。
以上よりLATY136F変異マウスの気道病変は、ヒトIgG4関連疾患の病態に類似しており、IgG4関連疾患の適切な肺病変モデルになりうることが示唆された。
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[Presentation] IgG4関連肺疾患モデルマウスの確立2015
Author(s)
早稲田優子, 松井祥子, 佐伯啓吾, 渡辺知志, 松沼 亮, 高戸葉月, 市川由加里, 安井正英, 山田和徳, 川野充弘, 笠原寿郎
Organizer
第55回日本呼吸器学会学術講演会
Place of Presentation
東京
Year and Date
2015-04-17 – 2015-04-19
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