2014 Fiscal Year Annual Research Report
インスリン転写因子Ｍａｆａの新規標的遺伝子の解析と膵β細胞再生への応用
| Project/Area Number |
24591328
|
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
松岡 孝昭 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (10379258)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮塚 健 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (60622363)
金藤 秀明 川崎医科大学, 医学部, 教授 (80448034)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | 糖尿病 / ｲﾝｽﾘﾝ合成 / ｲﾝｽﾘﾝ転写因子 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
ｲﾝｽﾘﾝ合成・分泌などの膵β細胞機能において重要な働きをする転写因子Mafaがどのようなﾒｶﾆｽﾞﾑでｲﾝｽﾘﾝ分泌に関与するのかは明らかではない。我々は、Mafaの直接的標的因子を新たに見出すことにより、同ﾒｶﾆｽﾞﾑに迫ろうと考えた。そこで、MIN6細胞とMafa抗体を用いてChIP assayを行い、deep sequencing解析によりMafaが結合しているDNA配列を網羅的に解析した。この結果、既報にはない数個のMafa標的候補遺伝子が見出され、その中の一つがｲﾝｽﾘﾝ分泌へ関与し得ることを明らかとした。膵β細胞新生を目指した検討ではMafaを他の膵β細胞関連転写因子とともに組織特異的に発現誘導し得るﾄﾗﾝｽｼﾞｪﾆｯｸﾏｳｽを作製し、各転写因子を異所性に、単独または組み合わせて発現誘導し、ｲﾝｽﾘﾝ発現の有無を解析した。結果、in vivoにおいて成体ﾏｳｽにおいても様々な非β細胞からｲﾝｽﾘﾝ陽性細胞化を誘導し得ることが明らかとなった。これら結果は膵β細胞機能及び新生におけるMafaの重要性を示すものと考えられる。
|
-
[Journal Article] Preserving Mafa expression in diabetic islet β-cells improves glycemic control in vivo.2015
Author(s)
Matsuoka TA, Kaneto H, Kawashima S, Miyatsuka T, Tochino Y, Yoshikawa A, Imagawa A, Miyazaki JI, Gannon M, Stein R, Shimomura I.
-
Journal Title
J. Biol. Chem.
Volume: 290
Pages: 7647-57
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
-
-
