2013 Fiscal Year Research-status Report
ＲＳＶ感染症克服を目指した「ＲＳＶ妊婦ワクチン」の基礎的研究
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24591582
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
橋本 浩一 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (50322342)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
橋本 優子 福島県立医科大学, 医学部, 教授(Professor) (60305357)
細矢 光亮 福島県立医科大学, 医学部, 教授(Professor) (80192318)
錫谷 達夫 福島県立医科大学, 医学部, 教授(Professor) (40196895)
川崎 幸彦 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (00305369)
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| Keywords | RSV / ワクチン / マウス |
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| Research Abstract |
抗RSV F蛋白ヒト化単クローン抗体（Palivizumab）の受動免疫効果をRSV感染マウスモデルを用いて評価した。Palivizumabを人への投与量と同様の15mg/kgを筋注にてマウスに接種した。対照を生理的食塩水接種とした。接種1週間後にRSV-A2株（10の７乗pfu）を経鼻より感染させた。重症度の指標として連日、体重、気道抵抗を測定し、接種後4日目、6日目に肺を摘出し、ウイルス量、各種サイトカイン量を測定した。Palivizumabを投与したマウスでは、感染2日後の体重減少は同等であったが、感染7日後の体重減少は約10%と、対照群の25%減に比べ明らかに軽症であった。気道抵抗の上昇も同様に、Palivizumab群では軽度であった。また、Palivizumab群はRSV感染後4日目、6日目の肺においてウイルスは検出されなかった。また、肺中サイトカインの測定において、測定したIL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-7、IL-9、IL-10、IL-13、IL-15、IL-17、TNF-α、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、RANTES、KC、MCP-1、MIP-1α、はすべてPalivizumab群で低値であった。
一方、RSV持続感染細胞であるBCH細胞を用いた抗RSV抗体測定の系は年間を通して調整したが、測定には至らなかった。
25年度の研究により、Palivizumabの有効性が本RSV感染モデルでも再現され、本モデルが受動免疫、移行抗体の効果を評価する系としての有効性が示された。しかし、抗RSV抗体測定の系の確立には至らなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
血中の特異抗体測定系の確立が進まなかったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
血中の特異抗体測定系を見直し、計画通りに進める。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
血中の特異抗体測定系の確立が進まなかったため、動物実験の回数が少なく予算の執行が計画通りに進まず、次年度使用額が生じた。
血中の特異抗体測定系を変更し、計画通りに動物実験を進める。新たな、血中の特異抗体測定系は実現可能なプロトコールをすでに入手している。
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[Presentation] Molecular epidemiology of Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Fukushima, Japan, 2007-2012, and evaluation of clinical RSV strains using with mouse infection model.2013
Author(s)
Koichi Hashimoto, Masatoki Sato, Aya Takeyama, Yusaku Abe, Kyohei Miyazaki, Yukihiko Kawasaki, and Mitsuaki Hosoya.
Organizer
RSV VACCINES FOR THE WORLD
Place of Presentation
Porto, Portugal
Year and Date
20131014-20131016
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