2012 Fiscal Year Research-status Report
伸展刺激によるがん転移ー浸潤制御機構の解明：ＴＲＰＶ２のストレッチシグナル伝達
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24591865
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
長澤 雅裕 群馬大学, 生体調節研究所, 助教 (50343083)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | TRPV2 / カルシウムチャネル |
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| Research Abstract |
１）細胞膜直下の細胞内カルシウム動態を測定する高感度カルシウムセンサー・プローブ、細胞接着・細胞伸展を可視化するプローブを作製した。これらを用いて、ヒト癌細胞肉腫細胞におけるがん細胞伸展による細胞内カルシウムの時間的・空間的に細胞内カルシウムの変動を徐々に解明しつつある。ガラスキャピラリーを用いて細胞局所に物理的刺激を付加するとそこからカルシウムウェーブが生じることやその部位にTRPV2チャネル分子がPI-3キナーゼ依存性にトランスロケーションすることを明らかにした。さらにTRPV2チャネルをノックダウンするとカルシウムウェーブが消失することより細胞伸展におけるカルシウム制御機構にTRPV２が主要な働きを担っているものと考えられる。さらに、TRPV2チャネルのPI-3キナーゼの阻害剤で細胞表面へのトランスロケーションを止め、ダイナミンミュータントでエンドサイトーシスを止めて機械的刺激を付加しても、細胞内カルシウムの上昇を認めないことがわかった。これは、従来考えられていたようなチャネル分子が機械刺激に伴い、チャネル分子自体の開閉が機械的な刺激で直接に制御されるのではなく、チャネル分子のトランスロケーション機構が機械刺激によるカルシウム上昇に重要であることを示唆する新規の知見であると考えられる。２）ノックアウト・マウスの作製：Cre-LoxPシステムを利用したTRPV2 flox/flox マウスとCMV-Creマウスを交配させ、全身でTRPV2がノックアウトされたマウスを作製した。ノックアウトマウスは致死でなく、生存して、大きな表現的な異常を認めていない。さらにノックアウトマウス同士を交配して個体数を増やして実験・検討を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
細胞膜直下の細胞内カルシウム動態を測定する高感度カルシウムセンサー・プローブを作製して、機械刺激による新規の細胞内カルシウムウェーブの制御機構があることがわかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
１）伸展センサーの作製： ビンキュリンは、細胞接着の主要分子であり、アクチン、テイリン、カテニン、PIP2などの分子と相互作用して、細胞運動・接着変化に伴い立体変化を起こす。そこで、ビンキュリン分子に蛍光ラベルして細胞運動・接着によるビンキュリン立体構造変化を可視化するプローブを作製する (ビンキュリン・コンフォメーションプローブ)。さらに、伸展を感受する特殊なクモの糸のたんぱく構造をビンキュリンに挿入した細胞伸展プローブも作製する。ビンキュリン・コンフォメーションプローブとビンキュリン・テンションセンサープローブを用い、細胞にかかる伸展を時間的・空間的に可視化することを可能にする。２）細胞伸展カルシウムチャネル阻害薬を利用してこのカルシウムシグナル産生機構の分子メカニズム、とくにTRPV２の動態と関連させ、伸展刺激によるTRPV2チャネルの制御機構、それらとカルシウムシグナル産生の動態を総合的に解析し、TRPV2によるストレッチシグナル制御の全容を明らかにする。3)ノックアウト・マウスを用いたin vivoでの作製・検討する。３）TRPV2ノックアウトマウスの解析の継続をする。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
１）細胞培養、遺伝子工学キット購入、プローブ作製のためのクローン、ベクター購入、抗体の購入等
２）顕微鏡等機械の消耗品の購入費用
３）TRPV2のノックアウト・マウス作製・維持費
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Research Products
(1 results)
