2015 Fiscal Year Annual Research Report
増殖因子と細胞内シグナル制御による糖尿病網膜症の病的血管の再生治療
Project/Area Number |
24592631
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
鈴間 潔 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員研究員 (80335265)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
築城 英子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (30363493)
藤川 亜月茶 長崎大学, 病院(医学系), 講師 (60363503)
松本 牧子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (70437903)
北岡 隆 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80234235)
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Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | VEGF / 糖尿病網膜症 / エリスロポエチン |
Outline of Annual Research Achievements |
糖尿病網膜症は成人の失明原因として主要な割合を占めており、その病態解明・治療法の確立が非常に重要な問題となっている。糖尿病網膜では毛細血管の障害・脱落により網膜無灌流領域が形成されることにより血管内皮増殖因子(VEGF)やエリスロポエチンといった様々な増殖因子が産生・放出され、血管透過性亢進による網膜浮腫(視力低下)や血管新生(緑内障、硝子体出血)により失明に至ると考えられている。最近血糖コントロールに使用されるようになったインクレチン製剤であるexendin4の網膜血管透過性への効果を検討したところVEGF依存性の透過性亢進をexendin4が有為に抑制した。このことは世界で初めての発見であり、血糖コントロールと糖尿病黄斑浮腫の両方を同時に治療できる薬剤の開発につながる可能性がある。Exendin4の作用メカニズムの検討もほぼ終了しており近いうちに論文投稿を予定している。
それ以外にiPS細胞からの網膜神経節細胞の再生に成功した。現在iPS細胞から再生した視細胞の網膜へに移植の研究も進行中である。
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Research Products
(8 results)
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[Journal Article] Optimized Culture System to Induce Neurite Outgrowth From Retinal Ganglion Cells in Three-Dimensional Retinal Aggregates Differentiated From Mouse and Human Embryonic Stem Cells.2016
Author(s)
Maekawa Y, Onishi A, Matsushita K, Koide N, Mandai M, Suzuma K, Kitaoka T, Kuwahara A, Ozone C, Nakano T, Eiraku M, Takahashi M
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Journal Title
Curr Eye Res
Volume: 19
Pages: 1-11
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] NEURITE OUTGROWTH FROM RETINAL GANGLION CELLS IN SELF-ORGANIZING MOUSE AND HUMAN RETINAL TISSUES DIFFERENTIATED FROM EMBRYONIC STEM CELLS.2015
Author(s)
Maekawa Y, Onishi A, Matsushita K, Koide N, Mandai M, Suzuma K, Kitaoka T, Kuwahara A, Ozone C, Nakano T, Eiraku M, Takahashi M
Organizer
ISSCR 2015 Annual Meeting
Place of Presentation
Stockholmsmässan Exhibition and Convention Center(Stockholm・Sweden)
Year and Date
2015-06-24 – 2015-06-27
Int'l Joint Research
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