ＴＧＦ－β／Ｓｍａｄ３シグナル伝達経路をターゲットとした新創傷治療法の開発

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 24593049
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 横尾 聡 群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00322206)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高山 優 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (60507490) ; 小川 将 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (70622041)
• Project Period (FY): 2012-04-01 – 2016-03-31
• Keywords: TGF-β/Smad シグナル / 創傷治癒 / 瘢痕 / 口腔粘膜

Outline of Annual Research Achievements

口腔粘膜は皮膚に比較して創傷治癒が早く，瘢痕を形成しにくい。このうち口腔粘膜の「傷の治り易さ」に関して、われわれは、口腔粘膜、皮膚それぞれのkeratinocyteの生物学的特性、特に細胞膜を構成する脂肪酸、すなわち、パルミチン酸を中心としたkeratinocyteのエネルギー代謝の面から見た研究を重ねてきた。本研究課題では、これまで明らかにした新しい創傷治癒機構をベースとして、上皮下組織、真皮における創収縮、つまり瘢痕形成の観点から、口腔粘膜および皮膚でのTGF-β/Smadシグナル伝達の相違を解明することを目的として研究を進める予定であった。
しかし、平成24年からSmadノックアウトマウスのエクソン８をセオマイシンカセットにより置換、破壊することによって、Smad変異ES細胞を樹立し、通法によりC57BL/6マウスマウスバックグランドで作製を試みて来たが、依然完成に至っていないのが現状であり、期間中に研究を遂行することが難しくなってきた。今後、さらにこの研究を継続するにあたって、研究方法等の見直しに迫られており、大幅な方向転換の必要性を検討中である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

研究（実験）方法に問題があるのかもしれない。また、実験に割り当てる時間が少なく、継続時間が取れないことも大きな理由のひとつである。

Strategy for Future Research Activity

研究全体を通したステップ１がいまだに成功しておらず、研究期間内での到達目標は困難な状況である。目的や方法の大幅な見直しが必要な状況である。

Causes of Carryover

平成24年からSmadノックアウトマウスのエクソン８をセオマイシンカセットにより置換、破壊することによって、Smad変異ES細胞を樹立し、通法によりC57BL/6マウスマウスバックグランドで作製を試みて来たが、実験が完成に至らず，次年度使用額が生じた．

Expenditure Plan for Carryover Budget

上記理由により，今後、さらにこの研究を継続するにあたって、研究方法等の見直しに迫られており、大幅な方向転換の必要性を検討中である。このための準備，再計画の予備実験費用として未使用額を使用したい．