2015 Fiscal Year Annual Research Report
中枢性鎮痛作用のあるＧＡＢＡ誘導体の全身麻酔への応用－麻薬依存型麻酔からの脱却－
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24593058
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
怡土 信一 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (00315095)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 全身麻酔 / GABA誘導体 / シナプス前神経終末部 / 中枢神経系 / プロポフォール / プレガバリン / ガバペンチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題のテーマである「全身麻酔および静脈内鎮静法における麻酔深度、循環動態、術中術後鎮痛に及ぼすGABA誘導体の効果」について、九州大学医系地区部局臨床研究倫理審査委員会において研究実施が認められた。同倫理審査委員会よりGABA誘導体は1剤ずつ試験を行うよう勧告されたため、まずプレガバリンに関する研究を行った。本研究では、静脈内鎮静法（IVS）を行い、IVS前に経口投与したプレガバリンが鎮静中の鎮痛・麻酔作用に及ぼす効果について検討した。
健康な成人ボランティア10人を対象に、同一被験者に同一条件下で3回のプロポフォールによるIVSを施行した。1回目はプレガバリンを内服せず（対照群）、2回目はプレガバリン100 mg（100 mg群）、3回目はプレガバリン200 mg（200 mg群）をIVS開始1時間前に内服させ、各群間で比較検討を行った。プレガバリン内服群では、各BIS値（200 mg群：BIS値80、70、60；100 mg群：BIS値70、60）でのプロポフォール血中濃度が対照群と比較して有意に低かった。一定のRamsay鎮静スコアおよびMackenzie鎮静スコアにおけるプロポフォール血中濃度も、プレガバリン内服群で対照群よりも有意に低かった。プロポフォールによる血管痛に対するVAS値は、200 mg群で有意に低かった。痛み刺激に対する反応は、各群間で有意差がなかった。脈拍数は200 mg群で有意に減少していたが、血圧および経皮的酸素飽和度は対照群とプレガバリン内服群とで有意差はなかった。覚醒遅延、眠気、かすみ目などの併発症発生頻度および程度は、200 mg群で有意に高かった。
最終年度にガバペンチンについて同様の臨床試験に着手した。倫理審査委員会の承認後に臨床試験を開始したが、当該年度内のデータ収集は完遂していない。今後、同臨床試験を継続して行う予定である。
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Research Products
(1 results)
