2014 Fiscal Year Annual Research Report
イルソグラジンマレイン酸による歯肉上皮細胞機能の分子制御メカニズムの解明
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24593123
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
藤田 剛 広島大学, 大学病院, 講師 (80379883)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松田 真司 広島大学, 大学病院, 病院助教 (30611321)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | イルソグラジンマレイン酸 / 歯周病原細菌 / アポトーシス / smad2 / IL-8 / 歯周病予防 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯肉上皮細胞は歯周組織の最前線に位置することから，歯周病原細菌に対する歯肉上皮細胞の応答を解明することは，歯周病の予防につながる。前年度まで，上皮細胞のsmad2シグナルと歯周病原細菌の関わりに着目して研究を進めてきた。今年度は，歯周病原細菌Aggregatibacter actinomycetemcomitansがTGF-beta/smad2シグナルを介して歯肉上皮細胞のアポトーシスを誘導することを解明した。
また一方で，イルソグラジンマレイン酸が，Aggregatibacter actinomycetemcomitansと同様にPorphyromonas gingivalisによって増加するIL-8を抑制することを報告した。さらに，抗真菌薬であるamphotericinB，抗菌薬であるアジスロマイシン，漢方薬であるドクダミなどがAggregatibacter actinomycetemcomitans刺激下で上昇するIL-8の産生を抑制することを報告してきた。この歯肉上皮細胞におけるIL-8産生制御のメカニズムの一つとしてERKシグナルの関与を解明した。
これらの一連の報告から，本研究課題であるイルソグラジンマレイン酸による歯肉上皮細胞機能の制御メカニズムが明らかになったとともに他の薬剤の作用部位と比較検討することによってより詳細なメカニズムが解明され，歯周病予防薬の開発において必須のデータとなると思われる。
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