2014 Fiscal Year Annual Research Report
小児肥満におけるグレリンおよびグレリン受容体遺伝子多型と食行動習慣の関連解析
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24650427
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
中島 久和 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80363985)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 小児肥満 / 遺伝子多型 / グレリン / グレリンレセプター |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(1) 小児肥満におけるグレリン遺伝子（GHRL）の一塩基多型(SNPs)の影響を調査した。男性31名：女性13名（計44名）、平均年齢11.4歳であった．GHRLのSNPsは、g.A-604G (rs27647)、g.C-501A(rs26802)、g.C247A/Leu72Met(rs696217)をTaqman genotyping assay法で解析した。ジェノタイプ別に2あるいは3群に割り付けた。各群について、肥満関連の臨床パラメータ（血液検査を含む）を比較検討した。臨床パラメータは肥満度、BMI、BMI-Zスコア、空腹時血糖、空腹時インスリン、HOMA-R、血清コレステロール(TCHO)、LDL、HDL、中性脂肪、HbA1cを測定した。g.C247A/Leu72MetとTCHOおよびLDLとに相関が見られた。g.C247A/Leu72MetのジェノタイプAA（Met/Met）は小児肥満に伴うTCHO高値・LDL高値の危険因子であることが示唆された。
(2)GHRLとグレリンレセプター遺伝子(GSHR)のSNPsについて小児肥満56名および正常対照165名を対象として解析を行った。正常対照の年齢は13.7歳であった。同様の臨床パラメータとGHRLおよびGSHRのSNPsとの関連を解析した。GHRLのSNPsはg.A-604G、g.C-501A、g.C247A、g.A265T/Gln90Leu(rs4684677)、g.G62T(rs35683)の5種類を、GSHRのSNPsはg.C447G（rs2232169）、g.C171T(rs495225)、g.G477A(rs572169)の3種類を解析した。GHRLのg.C-501A(rs26802)ジェノタイプAAは「肥満であること」の強い危険因子であることが示唆された(オッズ比14.05,信頼区間5.76-34.28;p<0.001)。g.C-501AのCアレルは、肥満度・BMI・BMI Zスコア・空腹時インスリン・HOMA-R・HbA1c・TCHO・LDLに強い相関を認め、それらの項目について保護的な役割を持つことが考察された。GSHRのSNPsについては肥満やその関連パラメータとの有意な相関は認めなかった。
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Research Products
(7 results)
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[Presentation] Impaired metabolic compensation in adipose tissues and functional alignment by complemented stem cells in mice with progressive nonalcoholic fatty liver disease2014
Author(s)
Taichiro Nishikawa, Kohichiroh Yasui, Hisakazu Nakajima, Satoru Sugimoto, Ikuyo Itoh, Kazuki Koudou, Tomoki Nakajima, Kanji Yamaguchi, Michihisa Moriguchi, Yosio Sumida, Hironori Mitsuyoshi, Hirohito Minami, Yoshito Itoh
Organizer
The 63th AASLD the liver meeting
Place of Presentation
Boston, USA
Year and Date
2014-11-06 – 2014-11-11
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