2015 Fiscal Year Annual Research Report
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24650465
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| Research Institution | Fukushima University |
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Principal Investigator |
金澤 等 福島大学, 共生システム理工学類, 特任教授 (50143128)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 吸着 / 分子間相互作用 / ポリアミノ酸 / 有機化合物 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
［緒言］吸着には高分子構造の微細な違いが反映すると考えた。そこで本研究ではアミノ酸NCAの重合によって、各種ポリアミノ酸を合成して、その構造の違いと有機化合物の吸着傾向との関係を検討した。［2］実験 1)材料 ①ポリアミノ酸：各種アミノ酸のＮ－カルボキシ無水物（NCA）を合成し、それをモノマーとし、開始剤としてアミンを用いて重合して、ポリグリシン、ポリ（L-アラニン）、ポリ（L-バリン）、ポリ（L-ロイシン）、ポリ（L-イソロイシン）を得た。②吸着物質：各種アルコール、ベンゼン置換体、アセトニトリル、ジオキサン、DMF、デカンなどを用いた。2) 吸着実験 特別設計容器の底部に各種化合物を単独または混合物として置き、その蒸気をポリアミノ酸に所定時間さらした。吸着物質を酢酸エチルで抽出して、GC分析を行った。ポリアミノ酸の単位重量に対する化合物吸着量を計算した。3) ポリマーの分子形態 FTIRのATR法で求めた。4) 材料の表面積はガス吸着測定装置で測定した。［3］結果と考察 「ポリアミノ酸に対する３種のアルコール単独からの各化合物の吸着」各種ポリアミノ酸のそれぞれに対して、アルコール：エタノール、1-プロパノール、2-プロパノールのそれぞれ単独について蒸気圧を変えて、40℃で吸着実験を行った。単層吸着と思われた7ｋPa圧の際の、各アルコールの吸着量を求めた。次の事が見出された。1)ポリグリシンには吸着量が極端に少ない。特に、1-プロパノール、2-プロパノールは測定にかからないレベルであった。2)ポリ（L-アラニン）のみが、1-プロパノールの吸着量が多い。α-らせんの側鎖メチル基とn-プロピル基との相互作用によると考えるべきである。3)ポリ（L-バリン）、ポリ（L-ロイシン）には、2-プロパノールが吸着しやすい。これは、イソプロピル基同士の相互作用と考えられた。
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Research Products
(9 results)
