2012 Fiscal Year Research-status Report
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24651156
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
梶 弘和 東北大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (70431525)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
阿部 俊明 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90191858)
永井 展裕 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30400039)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | システムオンチップ / 生体材料 / マイクロ・ナノデバイス / 細胞・組織 |
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| Research Abstract |
本年度は、主にマイクロ流路デバイスの作製と網膜色素上皮細胞（RPE）の流路内培養を検討した。フォトリソグラフィーを用いて、シリコン基板上にSU-8のピラー（高さ25 um、直径10 um）を80 um間隔で作製した。この基板をフッ化シランで処理した後、ポリジメチルシロキサン（PDMS）のプレポリマーを流し込み、熱硬化させることで、10 umの細孔のアレイを有するポーラス化PDMS膜を得た。このポーラス膜を、流路構造を造りこんだPDMSモールドで挟み込み、２層流路構造を有するデバイス（各流路のサイズは、幅1 mm、高さ100 um）を作製した。このデバイスの上層流路に、CoCl2負荷でGFPを発現する網膜色素上皮細胞（RPE-HRE-EGFP）を導入し、細胞がポーラス膜に接着後、流路を上下反転させ、同様の操作をして元に戻した。上下の流路共に流速20 ul/hrで培地を潅流させ2日程度培養したところ、ほぼコンフルエントに細胞が増殖した。その後、上層流路に流す培地のみにCoCl2（300 uM）を添加して潅流培養を続けた。すると24時間以内にCoCl2を負荷した上層流路の細胞でのみGFPの発現が確認された。これは、ポーラス膜の上下にそれぞれ培養した細胞に異なる負荷を与えることができることを意味している。今後、ポーラス膜の上下にRPE-HRE-EGFP、脈絡膜血管内皮細胞を培養し、新生血管の誘発と細胞保護に関する細胞周囲環境因子を評価する予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り研究が進行しているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
大幅な研究計画の変更は考えておらず、当初の計画に沿って、オンチップ培養および細胞応答解析を中心に進める。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
次年度使用額が生じているが、3月までに執行済みの4月支払分であるため、次年度での使用予定はない。
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Research Products
(7 results)
