2013 Fiscal Year Research-status Report
革新的両方向性遺伝学的アプローチによる重度小頭症の病態解明
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24651222
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
松浦 伸也 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授 (90274133)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮本 達雄 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 講師 (40452627)
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Keywords | 遺伝性小頭症 |
Research Abstract |
遺伝性小頭症は、遺伝的異質性が特段に高いことが知られており、これまでに原因遺伝子として、NBS1、Rad50、Ligase4(DNA二重鎖切断修復遺伝子)、ATR、MCPH1、ORC1(DNA一本鎖損傷修復遺伝子)、PCNT、ASPM、CENPJ、CDK5RAP2、STIL、CEP152、CEP63、BUBR1(有糸分裂制御遺伝子)などが同定された。これらの研究から、遺伝性小頭症の患者は、出生前からのゲノム安定性機構の破綻により、器官形成期で神経幹細胞が十分増殖できず、そのために脳サイズが小さくなることが考えられている。申請者らはこれまでに遺伝性小頭症の日本人2家系にDNA二重鎖切断修復遺伝子Mre11Aに変異を報告しているが、今年度は共同研究によりミオクローヌス運動失調の成人女性にMre11A遺伝子変異を同定し、同遺伝子変異が臨床的に多様な症状を呈することを明らかにした。さらに、ヒトBUBR1欠損症の遺伝子変異をゲノム編集技術を用いて正常細胞に導入して、小頭症のモデル細胞を作成することに成功した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
エクソーム解析で新規遺伝子が同定されなかった。
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Strategy for Future Research Activity |
遺伝性小頭症6家系の原因遺伝子検索を、全ゲノム解析で実施する。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
エクソーム解析により遺伝性小頭症の新規遺伝子が同定されなかったので、小頭症モデルマウスの作成に代えて既知遺伝子のモデル細胞を作成した。 全ゲノム解析を実施して新規遺伝子の同定を試みる。
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[Journal Article] TALEN-mediated single-base-pair editing identification of an intergenic mutation upstream of BUB1B as causative of PCS (MVA) syndrome2014
Author(s)
Ochiai H, Miyamoto T, Kanai A, Hosoba K, Sakuma T, Kudo Y, Asami K, Ogawa A, Watanabe A, Kajii T, Yamamoto T, Matsuura S
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Journal Title
Proc Natl Acad Sci U S A
Volume: 111
Pages: 1461-1466
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Exome sequencing reveals a novel MRE11 mutation in a patient with progressive myoclonic ataxia2014
Author(s)
Miyamoto R, Morino H, Yoshizawa A, Miyazaki Y, Maruyama H, Murakami N, Fukada K, Izumi Y, Matsuura S, Kaji R, Kawakami H
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Journal Title
J Neurol Sci
Volume: 337
Pages: 219-223
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Repeating pattern of non-RVD variations in DNA-binding modules enhances TALEN activity2013
Author(s)
Sakuma T, Ochiai H, Kaneko T, Mashimo T, Tokumasu D, Sakane Y, Suzuki K, Miyamoto T, Sakamoto N, Matsuura S, Yamamoto T
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Journal Title
Sci Rep
Volume: 3
Pages: 3379-3379
DOI
Peer Reviewed
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