2013 Fiscal Year Annual Research Report
染色体凝縮異常によって生じる二核四倍体細胞に誘導される新規細胞死の解析
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24657132
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
米原 伸 京都大学, 生命科学研究科, 教授 (00124503)
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| Keywords | 細胞死 / eEF1A1 |
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| Research Abstract |
染色体の凝縮異常が誘導する二核四倍体細胞(がん化に向かう危険な細胞とされる)が、翻訳伸長因子eEF1A1 (EF-1α)の発現抑制による非アポトーシス細胞死で除去されることを、我々は見いだしてきた。この細胞死を誘導する系としてチャイニーズハムスター由来 CHO細胞を用い、外来性CREBを活性化させる系(CREB-ER発現細胞を4OHT処理する系)を構築し、解析に用いてきたが、研究を進めるためには遺伝子配列や遺伝子の発現に関する解析が進んでいるヒトやマウスの細胞を用いることが必要であると考え、マウスNIH3T3細胞、マウスBalb3T3細胞、ヒトHeLa細胞で同じ細胞死を誘導する系を確立した。これらの細胞では、染色体の凝縮異常が誘導する二核四倍体細胞を誘導することが可能であり、翻訳伸長因子eEF1A1 (EF-1α)の発現抑制による非アポトーシス細胞死で除去されることを確認した。さらに、薬剤誘導性shRNA発現誘導法によって、DNAトポイソメラーゼIIの発現抑制を誘導する系もHeLa細胞を用いて構築し、二核四倍体細胞が誘導され、その細胞に非アポトーシスの新しい細胞死が誘導される系を確立した。
そして、新たに確立したヒト細胞株における二核四倍体細胞誘導系においてはeEF1A1 mRNAがP body (Processing body) に集積しeEF1A1の発現抑制を誘導し、この発現抑制を介して非アポトーシスで新しい細胞死が誘導されることを明らかにした。また、これらの細胞における細胞死誘導前後の遺伝子発現プロファイルを取得し、この細胞死誘導時における特異的遺伝子発現様態を明らかにした。
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[Journal Article] Dclk1 distinguishes between tumor and normal stem cells in the intestine.2013
Author(s)
Nakanishi Y, Seno H, Fukuoka A, Ueo T, Yamaga Y, Maruno T, Nakanishi N, Kanda K, Komekado H, Kawada M, Isomura A, Kawada K, Sakai Y, Yanagita M, Kageyama R, Kawaguchi Y, Taketo MM, Yonehara S, Chiba T
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Journal Title
Nature Genetics
Volume: 45
Pages: 98-103
DOI
Peer Reviewed
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