2012 Fiscal Year Research-status Report
ＳＲ蛋白質の機能制御によるグルココルチコイド感受性回帰法の検討
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24658266
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| Research Institution | Tokyo University of Agriculture and Technology |
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Principal Investigator |
田中 あかね 東京農工大学, (連合)農学研究科(研究院), 教授 (80418673)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松田 彬 東京農工大学, 農学部, 助教 (90613969)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | 薬剤反応性 / 免疫学 / アレルギー・喘息 / シグナル伝達 / 獣医学 |
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| Research Abstract |
1.NF-κBの活性化とGRα/GRβ発現調節をつなぐSR蛋白質の解析として、Raji細胞およびJurkat細胞等のリンパ球系細胞において低分子阻害剤やsiRNAによるNF-κBの機能阻害を行ったところ、GRα/GRβ比が増加することがRT-PCR法およびウェスタンブロット法により示され、同時にグルココルチコイド感受性が回復することがMTT法およびBrdU取り込み試験にて確認した。さらに、SR蛋白質の中でも特にSRp30cの発現が減少していることが判明した。このことから、SR蛋白質の中でも特にSRp30cがリンパ球のGRα/GRβ発現調節において重要な役割を担っている可能性が考えられた。
2.SR蛋白質の機能阻害による免疫系細胞のグルココルチコイド感受性変化の解析として、
siRNAを用いてSRp30cのサイレンシングを行いGR発現を確認したところ、GRαの発現量が増加し、GRβの発現量が減少していることがわかった。また同時にグルココルチコイド感受性が回復していることも確認できた。さらに、SRp30cがGRプレmRNAに結合する配列を予想し、その配列に対するブロッキングオリゴヌクレオチドを多数設計して細胞に導入した。その結果、予想どおりにGRα/GRβ比が上昇し、グルココルチコイド感受性が回復することが明らかとなった。
3.病態モデルマウス（腫瘍性疾患）に関する基礎的検討として、上記ブロッキングオリゴヌクレオチドを恒常的に発現するRaji細胞を、遺伝子導入およびセルソーティングによって作成した。予備実験として、その細胞をCB17/Icr-Prkdcscidマウスに腹腔内接種したところ、通常のRaji細胞と同様に生着することが確認できた。接種されたマウスは腹水貯留を起こし、3～7週間のうちに死亡したことから、病態モデルマウスとして使用できることが明らかになった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
グルココルチコイド耐性が発現するメカニズムを見いだし、その解除のためのブロッキングオリゴヌクレオチドを設計、マウスを用いた試験で有効性を証明した。
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| Strategy for Future Research Activity |
SRp30cに対するブロッキングオリゴについて、GRプレmRNAとSRp30cとの結合を本当に阻害できているかどうかを確認する必要があり、RNA免疫沈降法を用いて解析を行う予定である。さらに、病態モデルマウスに対しグルココルチコイド治療を行い、ブロッキングオリゴがin vivoでも効果を発揮するかどうかを検証していく。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
1.GR プレmRNA に特異的なブロッキングオリゴバリエーションを作成し、細胞株に導入してGRαおよびGRβの発現の変化を確認する。現在のところ、SR 蛋白質がGR プレmRNA のどの部分に結合するかは不明である。GRαとGRβのスプライシングを行うためには、両者
が分かれるエクソン9 周辺に結合することが不可欠であると予想される。したがって、GR のDNA エクソン9 に相当するプレmRNA の配列周辺に結合能を持つオリゴヌクレオチドを設計する予定である。また、SR 蛋白質はＡＧリッチな部分やＡＧＧＡＣモチーフを持つ部分に結合しやすいとの報告もあるため(RNA, 2007)、その配列を含むオリゴヌクレオチドバリエーションを作成し、その効果を検証する。
2.リンパ腫細胞にブロッキングオリゴ発現ベクターを導入し、免疫不全マウスの担がんモデルを作成してグルココルチコイド感受性改善効果をin vivo で判定する。具体的には、ブロッキングオリゴ発現ベクターを導入したリンパ腫細胞株を作成し、遺伝子導入した細胞株におけるSR 蛋白質活性やGRαあるいはβの発現比、デキサメサゾン反応性を確認し、細胞毒性がなくGR 比およびグルココルチコイド感受性のみを調節することを確認する。腫瘍性疾患のモデルマウスとしては、前年度に構築した実験系を使用し、ブロッキングオリゴ発現ベクターと空ベクターを導入したリンパ腫細胞を移植する。上記項目で作成した病態モデルマウスにグルココルチコイド(プレドニゾロンまたはデキサメサゾン)を投与し、ブロッキングオリゴの発現によるグルココルチコイドの感受性の改善（生存期間の延長など）が認められるかどうかを大規模前臨床試験で確認する。
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