2012 Fiscal Year Research-status Report
ヒト一倍体細胞を用いた新規スクリーニング法による貪食関連因子の網羅的探索
| Project/Area Number |
24659134
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
|
| Research Institution | Kyoto University |
|---|
Principal Investigator |
瀬川 勝盛 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20542971)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | 順遺伝学 / 貪食 |
|---|
| Research Abstract |
死細胞は、本来細胞膜の内側に保持されているフォスファチジルセリン(PS)を細胞膜外に露出することで、食細胞に認識され貪食・クリアランスされることが知られている。このことからPS露出は死細胞の典型的なEat-meシグナルと考えられてきた。ところが、我々の最近の研究でPSを恒常的に細胞膜上に強く露出する生細胞は、食細胞に認識・貪食されないことが判明した。このことは、細胞の貪食にPS露出は十分でないことを示している。
本研究では、Haploid genetic screenと呼ばれる新しいスクリーニング法を用いて、死細胞の貪食の十分条件を明らかにすることを目的とする。
当該年度において、一倍体細胞にリン脂質スクランブル因子であるTMEM16Fの恒常活性型を発現させ、ヒト一倍体PS露出細胞の樹立を試みた。レトロウイルスを用いて恒常活性型TMEM16Fを発現させ、その後PSを強く細胞表面に暴露する細胞をフローサイトメトリーを用いて分取し、強く細胞表面にPSを露出する一倍体細胞を取得した。次いで、この細胞の細胞膜表面へのPS露出を解析した結果、種々のPS結合タンパク質と結合することが分かった。また本研究では、ヒト一倍体細胞を、貪食能の有するマクロファージ様細胞にリプログラムすることも目指している。当該年度において、転写因子であるC/EBPa及びPU.1の過剰発現によって一部の細胞が培養ディッシュに接着し始め、ヒトマクロファージマーカであるCD14 を発現することが確認できた。このCD14発現細胞をフローサイトメトリーにて分取し、安定して増殖する細胞株の樹立を試みた。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画書に記載した、PS露出ヒト一倍体細胞の取得に成功した。また、ヒト一倍体細胞を用いたスクリーニングを次世代シークエンスを用いた方法で網羅的に解析する系を確立し、実際にこの系を用いたスクリーニングが機能することを本年度に確認した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
貪食の十分条件を同定するべく、PS露出一倍体細胞を用いてさらにスクリーニングを行う。具体的には、レトロウイルスを用いた網羅的遺伝子破壊を行い、生きながらにマクロファージに結合、貪食される細胞を同定する。
|
| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
貪食実験で使用する抗体、及び各種フローサイトメトリー関連消耗品、細胞培養消耗品、実験動物の購入または維持費が主たる研究費となる。
|
