2013 Fiscal Year Annual Research Report
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24680035
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
今吉 格 京都大学, 白眉センター, 准教授 (60543296)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | ニューロン新生 / 神経幹細胞 / 海馬 / 嗅球 |
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| Research Abstract |
生後脳・成体脳の神経幹細胞や新生ニューロン特異的に遺伝子操作を行う事ができるマウスモデルを作製した。具体的にはタモキシフェン投与依存的に、神経幹細胞特異的にCreの組換え活性を誘導できるトランスジェニックマウスを樹立した。また、Creの組換え依存的にシナプス放出を阻害する神経毒素であるTeNT遺伝子を発現するようなコンストラクトを、VGLUT1の遺伝子座にノックインしたマウスを作製した。これらの遺伝子改変マウスを交配する事で、生後脳海馬ニューロン新生を特異的に阻害する事が可能になった。今後、これらの遺伝子改変マウスを交配し、行動解析を行う事で、記憶•学習などの高次脳機能や、発達障害や精神疾患の発症・病態と、ニューロン新生の関係について評価を行う。現在の所、嗅覚情報と報酬の関連学習には生後脳海馬ニューロン新生の関与は少ないが、ワーキングメモリーや情動の制御に生後脳海馬ニューロン新生が積極的に関与しているという予備データを得ている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究の推進に必須な、モデルマウスの開発は順調に完了し、現在その解析段階に入っている。今後の生理学的解析や行動学的解析を通じて、生後脳ニューロン新生の機能的意義について、新規知見が得られると期待される。
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| Strategy for Future Research Activity |
海馬・歯状回のニューロン新生を、特異的に阻害できる新たな遺伝子改変モデルマウスを作製し、生理学・病理学・行動学的解析を行う事で、ニューロン新生の発達障害や精神疾患への関与を解明する。具体的には、自発活動性、不安様行動、他のマウスとの相互作用を中心とした社会性を調べる行動解析テストを行う。またポーソルト強制水泳テストやtail suspension testなどのうつモデルの行動解析テストや、統合失調症の患者で有意な低下が報告されているプレパルスインヒビションの判定も行う。また、認知能力への影響を確認するため、ワーキングメモリーや空間記憶を判定するラディアル迷路やバーンズ迷路を用いた記憶・学習課題も行う。さらに、発達障害や精神疾患の患者では睡眠障害が高頻度に観察される事から、脳波と筋電図の測定やホームケージでの活動測定を行うことで、睡眠リズムへの影響の有無を観察する。これらの様々な行動解析を行うことで、海馬のニューロン新生の阻害と、行動の変化がどのように関連しているかを多面的に観察する事が可能になる。
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[Journal Article] Continuous Postnatal Neurogenesis Contributes to Formation of the Olfactory Bulb Neural Circuits and Flexible Olfactory Associative Learning2014
Author(s)
Masayuki Sakamoto, Nao Ieki, Goichi Miyoshi, Daisuke Mochimaru, Hitoshi Miyachi, Tetsuya Imura, Masahiro Yamaguchi, Gord Fishell, Kensaku Mori, Ryoichiro Kageyama, and Itaru Imayoshi
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Journal Title
The Jourinal of Neuroscience
Volume: 34
Pages: 5788-5799
DOI
Peer Reviewed
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