2013 Fiscal Year Annual Research Report
キメラ抗原受容体発現T細胞を用いた養子免疫遺伝子療法における治療効果増強法の開発
Project/Area Number |
24700995
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Research Institution | Jichi Medical University |
Principal Investigator |
内堀 亮介 自治医科大学, 医学部, 助教 (20458285)
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Keywords | キメラ抗原受容体 / 細胞・遺伝子治療 / がん / シグナル伝達 |
Research Abstract |
本研究では、CAR発現T細胞が抗原(標的となるがん細胞)と結合することで発現が誘導される分子スイッチ機能を有したプロモーターを作製した。そして、腫瘍局所で抗腫瘍性サイトカインを発現することで抗腫瘍効果の増強を図る治療ストラテジーを構築し、CAR発現T細胞を用いた養子免疫遺伝子療法の有効性向上に繋がる成果を上げることを目的とした。 改変型SV40 early polyを2つ、ヒトIL-2プロモーター領域に存在する転写因子NFAT(nuclear factor of activated T-cells)結合領域を4つ、IL-2の最小プロモーター、レポーター遺伝子(ZsGreen1またはELuc)、BGH (bovine growth hormone) polyAを順に連結することで、ON/OFF比に優れたスイッチプロモーターを作製することができた。スイッチ発現カセットとCD19特異的キメラ抗原受容体(CAR: chimeric antigen receptor)発現ベクターを共に、ヒト健常者由来のPBMCにレトロウイルスベクターで遺伝子導入した。このPBMCをCD19陽性の標的細胞と共培養すると、時間経過と共にZsGreen1やELucの発現が誘導された。一方、CD19陰性細胞との共培養では、レポーター遺伝子の発現は誘導されなかった。さらに、この遺伝子発現誘導は、カルシニューリン阻害剤であるFK506で処理することにより抑制することができた。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] CD19 target-engineered T-cells accumulate at tumor lesions in human B-cell lymphoma xenograft mouse models.2013
Author(s)
Tsukahara T, Ohmine K, Yamamoto C, Uchibori R, Ido H, Teruya T, Urabe M, Mizukami H, Kume A, Nakamura M, Mineno J, Takeesako K, Riviere I, Sadelain M, Brentjens R, Ozawa K.
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Journal Title
Biochem Biophys Res Commun.
Volume: 438
Pages: 84-9
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] DEVELOPMENT OF SIN RETROVIRAL VECTORS EQUIPPED WITH SWITCH PROMOTERS DRIVEN BY ACTIVATION SIGNALS FROM THE CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS.
Author(s)
Uchibori R, Ninomiya S, Tsukahara T, Ido H, Teruya T, Ohmine K, Urabe M, Mizukami H, Kume A, Riviere I, Sadelain M, Brentjens RJ, Mineno J, Ozawa K.
Organizer
第18回日本遺伝子治療学会
Place of Presentation
岡山
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[Presentation] Development of switch promoters that would respond to activation signals from the chimeric antigen receptors.
Author(s)
Uchibori R, Ninomiya S, Tsukahara T, Ido H, Teruya T, Ohmine K, Urabe M, Mizukami H, Kume A, Riviere I, Sadelain M, Brentjens RJ, Mineno J, Ozawa K.
Organizer
第72回日本癌学会学術総会
Place of Presentation
横浜
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