2012 Fiscal Year Research-status Report
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24770052
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Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
大谷 美沙都 独立行政法人理化学研究所, セルロース生産研究チーム, 研究員 (60435633)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 国際情報交換 |
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| Research Abstract |
植物細胞の分化全能性を支えるRNA制御機構を明らかにするため、以下の研究を進めた。
１、分化全能性発現に影響を与えるRNA制御異常の解明
RNA制御関連変異体の収集を進め、組織培養実験による大まかな表現型解析を行った。その結果、分化全能性発現時には、核内で起こるRNA制御イベントの方が核外で起こるイベントよりも要求度が高いという傾向が見出された。さらに、胚軸脱分化および新たな分裂組織形成に強い温度感受性を示すrid1変異体についての解析を進めた。これまでに、RID1はDEAH-box型RNAヘリカーゼをコードしており、rid1変異が人工合成レポーター遺伝子のスプライシング効率を温度依存的に低下させることが分かっていた。本研究では、新たに、rid1では胚軸脱分化時に選択的スプライシングパターン異常が起こること、さらにその異常はエキソンスキッピング、アクセプター位置選択、イントロン保持といった複数の選択的スプライシングタイプに及ぶこと、を明らかにした。これらの結果は分化全能性発現におけるpre-mRNAスプライシング制御の重要性を示すとともに、RID1のpre-mRNAスプライシングにおける役割が当初想定していたよりも大きいことを示唆しており、非常に興味深いものであった。
２、ノンコーディングRNAを介した新規の分化全能性制御機構の解析
胚軸脱分化にしたがって顕著に発現量が低下するmRNA型ノンコーディングRNA遺伝子について、そのプロモーターにuidA遺伝子を繋いだレポーターラインを作製し、発現解析を開始した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初予定していたRNA関連変異体について、大まかな組織培養実験を完了することが出来た。また、mRNA型ノンコーディングRNA遺伝子のレポーターラインについても予定通り作製が完了した。以上から、おおむね順調に進展していると判断した。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成24年度の成果を受けて、以下のような研究内容を計画している。
１、分化全能性発現に影響を与えるRNA制御異常の解明
分化全能性に影響を与えることが分かったRNA制御関連変異体について、詳細な表現型解析を行う。具体的には、脱分化や器官再生の異常を、既知の鍵遺伝子の発現解析を通して分子レベルで明らかにする予定である。とくに興味深い変異体については次世代シーケンサー解析を行うことで、RNA制御異常の実態についても情報を得る。
２、ノンコーディングRNAを介した新規の分化全能性制御機構の解析
作製したレポーターラインの発現解析を進める。また、脱分化異常を示す変異をレポーターラインに導入して発現への影響を調べ、解析対象としているノンコーディングRNAがどういったRNA制御に関与しているのかを突き止める。さらにこのノンコーディングRNA遺伝子に関するnull変異体の表現型解析や、FISH解析による細胞内局在解析を行うことで、ノンコーディングRNAの役割を明らかにする。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
H24年度は年度途中から産休・育休に入ったため、使用予定の一部予算を繰り越している。
具体的には、追加で収集する必要のあるRNA制御関連変異体について、種子購入や探索サービス利用を行う。また、qRT-PCRや次世代シーケンサーによる遺伝子発現解析に関する消耗品を必要量購入する予定である。これら物品代として、約150万円の使用を見込んでいる。さらに学会参加旅費、英文校閲費、および論文発表必要経費を合わせて約40万円の支出を考えており、合わせて約190万円となる予定である。
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