2013 Fiscal Year Annual Research Report
プロトン駆動力によって回転するATP合成酵素の化学力学共役機構の解明
Project/Area Number |
24770148
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
渡邉 力也 東京大学, 工学(系)研究科(研究院), 助教 (30540108)
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Keywords | 1分子生物物理学 / ATP合成酵素 |
Research Abstract |
本研究では、プロトン駆動力によるATP合成酵素(FoF1)の回転運動を可視化し、その作動機構を徹底的に解明することを目的としている。FoF1はタンパク質でできた分子モーターの一種で、細胞膜に埋め込まれたFoと水溶性のF1の2つの回転モーターから構成される。Foは細胞膜の両側のプロトン濃度差と電位差で形成される“プロトン駆動力”を原動力とし回転する。また、F1は化学反応と力学運動が可逆的な共役関係にある稀有な性質を有しており、ATP加水分解を駆動力とし自律的に回転するだけでなく、外力によって逆方向に強制回転させるとATP加水分解の逆反応であるATP合成を行うことが知られている。ちなみに、生体内のFoF1ではプロトン駆動力によるFoの回転によりF1は強制的に逆回転させられ、生理的に重要なATPの合成を担っていると考えられている。上述の稀有な性質と生理的な重要性から、FoF1は長年に渡り世界中の研究者から強い関心を惹いている。この興味深いFoF1の作動原理を解明すべく様々な実験手法が用いられてきたが、その中でも回転運動の1分子計測は中心的な役割を果たしてきた。ATP加水分解時のFoF1ならびにF1単独の1分子計測はすでに達成されている。一方、プロトン駆動力で回転する様子の1分子計測は達成されていない。24年度、私は当科研費の支援を受け、FoF1のプロトン駆動回転を直接可視化する計測系の開発をし、FoF1のプロトン駆動回転の作動原理の一部を解明することに成功した。本研究成果はNature Communications誌に掲載された。また、25年度は当研究を発展すべく、FoF1のプロトン輸送の1分子計測システムの構築に成功した。本研究成果は現在論文投稿中である。
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[Presentation] High throughput formation of sub-million lipid membrane arrays for measuring membrane protein activities
Author(s)
Watanabe, R., Fujita, D., Tabata, KV., Yamauchi, L., Soga, N., Kim, SH., Suga, H & Noji, H.
Organizer
17th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences
Place of Presentation
Freiburg, Germany
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