2013 Fiscal Year Research-status Report
胞状奇胎後続発症のリスク因子と、臨床上有用な続発症予測マーカーの同定
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24791710
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
兼城 英輔 九州大学, 大学病院, 助教 (90423508)
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| Keywords | 絨毛性疾患 / 胞状奇胎 / 続発症 |
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| Research Abstract |
＜DNA遺伝子診断＞最新の機器を用いた、より精度の高いDNA診断を行うため、キャピラリー電気泳動を用いたDNA多形解析法を導入し、新たなマイクロサテライトマーカーを用いて、PCR等の条件設定、精度管理を行い、この手法をほぼ確立した。全胞状奇胎、部分胞状奇胎、水腫化流産についてより正確な遺伝子診断を行うことができる。
＜新規胞状奇胎症例のDNA診断、免疫染色＞採取した新規胞状奇胎症例に対し、嚢胞化絨毛よりDNAを抽出し、DNA多型診断により、DNA診断を行い、全胞状奇胎、部分胞状奇胎、水腫化流産の3群に分類した。また、パラフィン包埋ブロックより、p57KIP2、TSSC3の免疫染色を行い、全奇胎、部分奇胎の診断を行い、DNA診断との整合性があるか確認している、これらの手法により、より精度の高い診断を行い、症例を積み重ねている。
＜胞状奇胎後続発症のリスク因子の抽出＞DNA診断済の胞状奇胎症例のうち、続発症を発症した群、発症しなかった群について、特に血中hCG値、初回治療時の妊娠週数、初期治療時の最大の絨毛短径に注目して、臨床病理学的事項を比較検討し、結果を統計学的に解析し、初期治療時の最大の絨毛短径がリスク因子として重要であることを学会発表した。
＜続発症予測マーカーの同定＞
胞状奇胎症例のうち、続発症を発症した群、発症しなかった群について、細胞増殖能の指標として用いられるKi67抗体による免疫染色を行い、Ki67-labbeling indexと続発症発症に関連がないことを明らかにした。今後、アポトーシスの指標であるM30 CytoDEATH抗体、多機能幹細胞のマーカーであり絨毛性疾患での高発現が報告さ
れているNANOG抗体藤についても染色予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画より、一部の変更はあるが、現段階ではおおむね順調に、研究は進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、更なる新規症例を集積し、解析症例数の増加を考えている。
また、リスク因子となりそうな、新規の増殖マーカーについても、情報を集積していき、積極的に研究に使用して行きたいと考えている。
得られた研究成果に関しては、学会発表、論文化の準備を進めていく。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
消耗品購入の予備費としていたが、使用しなかったため
免疫染色用抗体、マイクロサテライトマーカー等の研究消耗品等に使用予定である。
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