2012 Fiscal Year Annual Research Report
転移性腫瘍に対するＮＫＴ細胞免疫と免疫抑制因子の制御を用いた新規癌免疫療法の開発
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24890080
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
伊藤 弘康 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (80373075)
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| Project Period (FY) |
2012-08-31 – 2014-03-31
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| Keywords | ＮＫＴ細胞 / インドールアミン酸素添加酵素 / 一酸化窒素合成酵素 / 癌免疫 / α-ガラクトシルセラミド |
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| Research Abstract |
NKT細胞活性化と免疫抑制因子の制御を用いた癌転移に対する新規免疫療法の開発
転移性肺瘍モデルを使用し、IDOノックアウトマウスまたはiNOSノックアウトマウスにおけるNKT細胞の特異的なリガンドであるα-ガラクトシルセラミド（GalCer）の抗腫瘍効果の検討を行った。悪性黒色腫細胞株（B16-F10）を経静脈的に投与した後、1週間後にGalCerを投与し、さらに1週間後に肺表面の腫瘍結節数をカウントした。WTマウスでは、GalCerによる抗腫瘍効果（肺表面結節数の減少）は、ほとんど認められなかったが、IDOノックアウトマウスおよびiNOSノックアウトマウスにおいて、肺表面腫瘍結節数の減少が有意に認められた。同様のB16-F10の肺転移モデルにおいて、GalCer投与後の肺組織でのサイトカイン、ケモカインのmRNAの発現をリアルタイムPCR法にて検討した。WT、IDOノックアウトマウス、iNOSノックアウトマウスともにGalCerの投与によりIFN-gやFasリガンドの発現が増加したが、特にIDOノックアウトマウスおよびiNOSノックアウトマウスにおいてその増加は顕著であった。また、各種ケモカインの発現もIDOノックアウトマウスおよびiNOSノックアウトマウスにて増加していた。以上の結果より、本肺転移モデルにおいて、IDOやiNOSの発現を欠損させることによりGlaCerによる抗腫瘍効果は大きくなると考えられた。さらに、IFN-gやFasリガンドの発現が増加していることより、何らかの抗腫瘍免疫が増強していることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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