2013 Fiscal Year Annual Research Report
陽イオンリポソームを用いた全身投与可能な腫瘍選択的増殖型アデノウイルス製剤の開発
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24890130
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
黒田 新士 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (60633758)
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| Project Period (FY) |
2012-08-31 – 2014-03-31
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| Keywords | 腫瘍選択的増殖型アデノウイルス / ウイルス療法 / 陽イオンリポソーム / ナノテクノロジー / 全身投与 |
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| Research Abstract |
陽イオンリポソームを用いた全身投与可能な腫瘍選択的増殖型アデノウイルス製剤の開発に関して、テロメスキャンプラスミドDNAの安定した作成法の確立とin vitroにおけるH1299ヒト肺癌細胞株に対する治療効果の確認という前年度の成果をもとに、交付申請時に当初予定していた研究実施計画は、III.in vivoにおける全身投与後のアデノウイルス中和抗体価、IV.in vivoにおける全身投与後の腫瘍および各臓器への分布、V.in vivoにおける治療効果、の3項目における検討であった。
現時点で確認できている成果としては、HCT116ヒト大腸癌細胞株を用いたマウス背部皮下腫瘍に対するテロメスキャンプラスミドDNA腫瘍内投与の治療効果までである。その他の項目においては現時点でまだ実験を行えていないが、通常免疫を有するマウスを用いたテロメスキャンプラスミドDNAの全身投与後アデノウイルス中和抗体価の検討は今後行う予定としている。
代わりとしてin vitroにおいて、テロメスキャンプラスミドDNAがヒト肺癌細胞の他に、食道癌、胃癌、大腸癌をはじめ、幅広いヒト悪性腫瘍細胞株に対して細胞障害活性を有することを確認した。現在その治療メカニズムの検討を進めているところであるが、テロメスキャンプラスミドDNAを肺癌または大腸癌細胞株に導入後、凍結融解法により活性のあるテロメスキャン(アデノウイルス)が産出されることを確認した。治療メカニズムに関しては、本来テロメスキャン(アデノウイルス)が有するメカニズムとの相違点に着目しながら行っているところである。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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