2013 Fiscal Year Annual Research Report
低分子リガンドによるTrkBトランスアクチベーションを用いた歯周組織再生療法開発
Project/Area Number |
24890142
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
加治屋 幹人 広島大学, 大学病院, 助教 (00633041)
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Project Period (FY) |
2012-08-31 – 2014-03-31
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Keywords | 再生医療 |
Research Abstract |
これまでに脳由来神経成長因子(BDNF)がその受容体であるTrkBを介してセメント芽細胞の分化を調節し歯周組織再生に有用であることが明らかとなっていた。申請者は、本研究においてBDNFの活性ドメインの模倣薬物であるLM22A-4が同様にセメント芽細胞のTrkBシグナルを制御することにより分化誘導を促進することを明らかにした。 この成果はInternational Immunopharmacologyに掲載された。
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Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(2 results)
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[Journal Article] BDNF mimetic compound LM22A-4 regulates cementoblast differentiation via the TrkB-ERK/Akt signaling cascade.2014
Author(s)
Kajiya M, Takeshita K, Kittaka M, Matsuda S, Ouhara K, Takeda K, Takata T, Kitagawa M, Fujita T, Shiba H, Kurihara H
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Journal Title
Int Immunopharmacol
Volume: 19(2)
Pages: 245-52
DOI
Peer Reviewed
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