2013 Fiscal Year Annual Research Report
口腔扁平上皮癌における薬剤耐性機構の解明と新規治療薬の開発
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24890174
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
永田 将士 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (10635791)
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| Project Period (FY) |
2012-08-31 – 2014-03-31
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| Keywords | 抗がん剤耐性 / 口腔癌 / アポトーシス |
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| Research Abstract |
われわれは口腔扁平上皮がん（OSCC）細胞株を用い、口腔癌治療のKey drugであるCDDPを用い、CDDP耐性株を樹立した後、その解析結果にてOSCCのCDDP耐性におけるアポトーシス阻害タンパクであるcIAP2の重要性を提示した。また、実際の口腔癌患者において、cIAP2が高発現しているほど、CDDPを使用した放射線化学療法の治療効果が低くなり、予後不良となることを見いだした。
われわれは以前、OSCCにおいてcIAP2の発現が、もう一つのKey drugである5-FUに対して耐性をもたらし、5-FU感受性因子ならびに予後因子となることを報告した。これらのことはcIAP2が多剤耐性の標的因子となる可能性を示している。実際、5-FU耐性OSCC細胞株はCDDPに対しても交差耐性を獲得しており、cIAP2の発現を低下させることにより、CDDP感受性も増加することを発表した。また、プラスミドを導入し、cIAP群が高発現するOSCC細胞株を樹立したところ、複数の抗がん剤に対し、抵抗性を示すようになった。難治性のOSCC患者においてcIAP2を標的とし、その発現を抑制することにより、化学放射線療法の効果を増強させ、生存率を改善することが可能になるかもしれない。今後は、現在臨床治験中であるIAP阻害薬を用いた抗がん剤耐性解除の研究を行う予定である。
以上の結果は2012年および2013年の頭頸部癌学会および日本癌学会で発表しており、また、現在論文として執筆中である。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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